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109665

Sigma-Aldrich

1,3-Diphenyltriazene

95%

Synonyme(s) :

Diazoaminobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5NHN=NC6H5
Numéro CAS:
136-35-6
Poids moléculaire :
197.24
Numéro CE :
205-240-1
Numéro MDL:
MFCD00003021
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24846930

Densité de vapeur

6.8 (vs air)

Pureté

95%

Point d'ébullition

146 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N(\N=N\c1ccccc1)c2ccccc2

Application

Diazoaminobenzene is an azo compound used as an intermediate, complexing agent, and polymer additive. DAAB is a manufacturing intermediate that metabolizes primarily to known carcinogens, benzene and aniline. DAAB has been identified as an impurity in a number of dyes and coloring agents.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03210KV
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Nancy B Ress et al.
Mutation research, 521(1-2), 201-208 (2002-11-20)
Diazoaminobenzene (DAAB), a manufacturing intermediate metabolized primarily to the known carcinogens benzene and aniline, has been identified as an impurity in a number of dyes and coloring agents that are components of cosmetics, food products, and pharmaceuticals. Several structural analogs
M B Kadiiska et al.
Chemical research in toxicology, 13(11), 1082-1086 (2000-11-23)
An ESR spin-trapping technique was used to determine whether free radical metabolites are formed as a result of the reduction of 1, 3-diphenyl-1-triazene (DPT) in vivo and in vitro by components of the cytochrome P450 (P450) mixed-function oxidase system in
J E Bailey
Journal of chromatography, 321(1), 185-197 (1985-03-08)
Data are presented for the determination of trace levels of 1,3-diphenyltriazene (DPT) and azobenzene (AB) in D&C Red No. 33. The contaminants are extracted with chloroform from an aqueous solution of the color, and the chloroform is removed under vacuum.
Chhanda Mukhopadhyay et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4720-4729 (2010-09-08)
An efficient and highly versatile method for the synthesis of diverse regiospecific 1-arylbenzotriazoles being important medicinal scaffolds, by the copper (1) catalysed intramolecular N-arylation of diazoaminobenzenes of 2-haloaryldiazonium salts in PEG-water has been developed. A very simple reaction protocol, large
Feng Li et al.
Biosensors & bioelectronics, 25(9), 2084-2088 (2010-03-09)
A novel protocol for the gold nanoparticles (AuNPs) modification on the electrode surface was proposed, which was based on the self-assembly of AuNPs on the mercapto-diazoaminobenzene monolayer modified electrode. The mercapto-diazoaminobenzene monolayer was obtained by covalent immobilization of 4-aminothiophenol (4-ATP)
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