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Sigma-Aldrich

2,2′-Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5′-bithiazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H10F6N2S2
Numéro CAS:
869896-76-4
Poids moléculaire :
456.43
Numéro MDL:
MFCD22200513
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329765976
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Pf

230-235 °C

Propriétés du semi-conducteur

N-type (mobility=1.83 cm2/V·s)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccc(cc1)-c2ncc(s2)-c3cnc(s3)-c4ccc(cc4)C(F)(F)F

InChI

1S/C20H10F6N2S2/c21-19(22,23)13-5-1-11(2-6-13)17-27-9-15(29-17)16-10-28-18(30-16)12-3-7-14(8-4-12)20(24,25)26/h1-10H

Clé InChI

YPPDUFZJMJWOLJ-UHFFFAOYSA-N

Application

This material is used as an n-type semiconductor for OFET devices. It forms a closely packed 2-dimensional columnar structure leading to a high performance n-type FET.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Shinji Ando et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(43), 14996-14997 (2005-10-27)
Novel thiazole oligomers and thiazole/thiophene co-oligomers with trifluoromethylphenyl groups were developed as n-type semiconductors for OFETs. They showed excellent n-type performances with high electron mobilities. A 5,5'-bithiazole with trifluoromethylphenyl groups forms a closely packed two-dimensional columnar structure leading to a

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