695009
6-Bromohexylboronic acid
≥95%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C6H14BBrO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
208.89
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Pureté
≥95%
Forme
solid
Pf
78-83 °C
Groupe fonctionnel
bromo
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
OB(O)CCCCCCBr
InChI
1S/C6H14BBrO2/c8-6-4-2-1-3-5-7(9)10/h9-10H,1-6H2
Clé InChI
BGHGWFMYADQHHC-UHFFFAOYSA-N
Application
6-Bromohexylboronic acid can be used as:
- A substrate in the radical alkylation reactions of boronic acids using organic photocatalysts.
- A substrate in the Ag(I) catalyzed difluoromethylthiolation of various boronic acids using S-(difluoromethyl) benzenesulfonothioate.
- A starting material in the synthesis of fluorescent carbon nanodots applicable in the estimation of tannic acid in wine samples.
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(47), 15136-15140 (2017)
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Lima F, et al.
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Talanta, 132, 252-257 (2014-12-06)
Herein we describe an easy one step synthesis of carbon nanodots (C-dots) by thermal carbonization of 6-bromohexylboronic acid using two different amine compounds, polyethyleneglycol bis(3-aminopropyl (PEGA) and 1,2-aminopropane (DPA), at 180 °C in atmospheric oxygen. The as-synthesized C-dots were characterized
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