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Sigma-Aldrich

8-Amino-6-methoxyquinoline hydrobromide

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10N2O · HBr
Numéro CAS:
312693-53-1
Poids moléculaire :
255.11
Numéro MDL:
MFCD02683506
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874668
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

238 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Br.COc1cc(N)c2ncccc2c1

InChI

1S/C10H10N2O.BrH/c1-13-8-5-7-3-2-4-12-10(7)9(11)6-8;/h2-6H,11H2,1H3;1H

Clé InChI

WGYQQCWLZRGIKB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

8-Amino-6-methoxyquinoline hydrobromide is a quinoline building block. It is formed during the synthesis of α-morpholino-β-(N-8-amino-6-methoxyquinoline)-benzylacetophenone.

Application

8-Amino-6-methoxyquinoline hydrobromide may be used as an amino component in a novel series of bladder-selective diaminocyclobutenedione potassium channel openers. It may also be used for the synthesis of 1-N-(6-methoxy-8-quinoyl)-4′-carboxyl-benzensulfonamide.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Butera JA.
Journal of Medicinal Chemistry, 43, 1187-1187 (2000)
Armer RE, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 9, 2430-2430 (1999)
a, ?-Diamino Ketones. III. 1 Reaction of 8-Amino-6-methoxyquinoline with a-Bromo-?-aminoketones.
Cromwell NH and Hoeksema H.
Journal of the American Chemical Society, 67(1), 124-125 (1945)
Iris Boll et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2781-2785 (2006-02-24)
Two ligand-intercalator-peptide nucleic acid conjugates (L-NADI-PNAs) have been synthesized. Affinity of these conjugates to their complementary DNAs was found to be affected by Zn(2+). The magnitude of this effect could be controlled by a variation of the ligand. Upon binding

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