Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

474452

Sigma-Aldrich

2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl acrylate

95%

Synonyme(s) :

HFBA

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHCO2CH2CF2CH(F)CF3
Numéro CAS:
54052-90-3
Poids moléculaire :
236.11
Numéro MDL:
MFCD00044091
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24871009
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

95%

Contient

100 ppm 4-tert-butylcatechol as inhibitor

Indice de réfraction

n20/D 1.352 (lit.)

Point d'ébullition

40-43 °C/8 mmHg (lit.)

Densité

1.389 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(C(F)(F)F)C(F)(F)COC(=O)C=C

InChI

1S/C7H6F6O2/c1-2-4(14)15-3-6(9,10)5(8)7(11,12)13/h2,5H,1,3H2

Clé InChI

LMVLEDTVXAGBJV-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

140.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

60 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl acrylate contains inhibitor, 97%

Sigma-Aldrich

474347

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluorooctyl acrylate

Lars V Bock et al.
Nature communications, 10(1), 4598-4598 (2019-10-12)
mRNA contexts containing a 'slippery' sequence and a downstream secondary structure element stall the progression of the ribosome along the mRNA and induce its movement into the -1 reading frame. In this study we build a thermodynamic model based on
Chitose Maruyama et al.
Biomolecules, 10(5) (2020-05-21)
Many pharmacologically important peptides are bacterial or fungal in origin and contain nonproteinogenic amino acid (NPA) building blocks. Recently, it was reported that, in bacteria, a cyclopropane-containing NPA 1-aminocyclopropanecarboxylic acid (ACC) is produced from the L-methionine moiety of S-adenosyl-L-methionine (SAM)
Mélanie Viltard et al.
Aging, 11(14), 4783-4800 (2019-07-28)
The naked mole-rat (Heterocephalus glaber) is characterized by a more than tenfold higher life expectancy compared to another rodent species of the same size, namely, the laboratory mouse (Mus musculus). We used mass spectrometric metabolomics to analyze circulating plasma metabolites
Mireille Ginésy et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(4) (2019-03-01)
Increasing demand for L-arginine by the food and pharmaceutical industries has sparked the search for sustainable ways of producing it. Microbial fermentation offers a suitable alternative; however, monitoring of arginine production and carbon source uptake during fermentation, requires simple and
Emmanuel Guntz et al.
Archives of toxicology, 95(3), 925-934 (2021-01-22)
Hyperbaric 2% prilocaine is increasingly used for spinal anesthesia. It is the only local anesthetic metabolized to o-toluidine, a human bladder carcinogen. Increase of o-toluidine hemoglobin adducts, a marker of o-toluidine ability to modify the DNA structure, was described following
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Materials for High and Low Refractive Index Coatings

Polymeric materials, with unique refractive index properties, find applications in photonics and optical coatings for various devices.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique