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Sigma-Aldrich

Methylthiomethyl phenyl sulfone

99%

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SO2CH2SCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
202.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

85-87 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CSCS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O2S2/c1-11-7-12(9,10)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3

Clé InChI

XBGGZYQBIQAYII-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methylthiomethyl phenyl sulfone is a sulfone derivative.

Application

Methylthiomethyl phenyl sulfone may be employed:
  • as nucleophilic and electrophilic building block, in the asymmetric synthesis of 6-N-benzoyl-5′-O-benzyl-2′-deoxyadenosine and its anomer
  • in the synthesis of various multidentate methylthio arylethynes (MTA) derivatives
  • as starting reagent in the preparation of methylthio arylbutadiynes (Ar-C=C-C=C-SCH3)

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Efficient One-Pot Preparation of Methylthio Arylbutadiynes by Double Elimination Protocol.
Su Q, et al.
Synthetic Communications, 43(19), 2648-2655 (2019)
B M Trost et al.
Carbohydrate research, 202, 1-12 (1990-07-15)
An asymmetric synthesis of 6-N-benzoyl-5'-O-benzyl-2'-deoxyadenosine and its a anomer from non-carbohydrate building blocks is achieved in 7 steps. The sequence builds the basic structures using bis(methylthio)methane and methylthiomethyl phenyl sulfone as both nucleophilic and electrophilic building blocks, a feature that
Rigid, conjugated and shaped arylethynes as mediators for the assembly of gold nanoparticles.
Yan H, et al.
Journal of Materials Chemistry, 21(6), 1890-1901 (2011)

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