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Sigma-Aldrich

cis-2-Heptene

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH=CHCH3
Numéro CAS:
6443-92-1
Poids moléculaire :
98.19
Numéro CE :
229-242-7
Numéro MDL:
MFCD00063976
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856303

Pression de vapeur

87 mmHg ( 37.7 °C)

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.407 (lit.)

Point d'ébullition

98-99 °C (lit.)

Densité

0.708 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(C)=C(/[H])CCCC

InChI

1S/C7H14/c1-3-5-7-6-4-2/h3,5H,4,6-7H2,1-2H3/b5-3-

Clé InChI

OTTZHAVKAVGASB-HYXAFXHYSA-N

Description générale

The rate constants for the epoxidation of cis-2-heptene with meta-chloroperbenzoic acid (mCPBA) and [2-percarboxyethyl]-functionalized silica in different solvents were studied.

Application

cis-2-Heptene (alkene) was used in the synthesis of the corresponding bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adduct.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

21.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Rossella Mello et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(20), 3246-3250 (2014-04-15)
The rate constants for the epoxidation of cis-2-heptene with [2-percarboxyethyl]-functionalized silica (1a) and meta-chloroperbenzoic acid (mCPBA) (1b) in different solvents have been determined at temperatures in the -10 to 40 °C range. The heterogeneous epoxidation exhibits a dependence of the
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6154-6161 (2007-07-03)
Addition of phenoxathiin cation radical (PO*+) to acyclic alkenes in acetonitrile (MeCN) solution occurred stereospecifically to form bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adducts. Stereospecific trans addition is ascribed to the intermediacy of an episulfonium cation radical. The alkenes used were cis- and trans-2-butene, cis-
Hiroyuki Ohno et al.
Journal of AOAC International, 97(5), 1452-1458 (2015-04-24)
A headspace GC/MS method was developed for identification and quantitation of residual volatile organic compounds in poly(methyl methacrylate) (PMMA) kitchen utensils. A sample was cut into small pieces, then N,N-dimethylacetamide was added in a headspace vial and sealed. After storing

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