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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3C6H4CH2OH
Numéro CAS:
349-95-1
Poids moléculaire :
176.14
Numéro Beilstein :
1450174
Numéro CE :
206-494-6
Numéro MDL:
MFCD00004661
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853871

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

Point d'ébullition

78-80 °C/4 mmHg (lit.)

Densité

1.286 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H7F3O/c9-8(10,11)7-3-1-6(5-12)2-4-7/h1-4,12H,5H2

Clé InChI

MOOUWXDQAUXZRG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Photocatalytic oxidation of 4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol to corresponding aldehydes on TiO2 photocatalyst under O2 atmosphere has been reported.

Application

4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol was used:
  • in the synthesis of highly electron-poor fluorine-containing alkenes
  • as a reagent in kinetic studies of phosphonoformate prodrugs and aquachromium (IV)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

213.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

101 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03823AJ
08828HW
14319CA
10310TZ
06418KP

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Higashimoto S, et al.
J. Catal., 266(2), 279-285 (2009)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1145-1145 (1992)
One-pot synthesis of fluorine-containing alkenes from in situ-generated stabilized phosphorus ylides.
Pakravan P, et al.
Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 182(3), 545-549 (2007)
D C Anderson et al.
Biochemistry, 19(24), 5486-5493 (1980-11-25)
The interactions of horse liver alcohol dehydrogenase (LADH) with the rho-trifluoromethyl derivatives of benzyl alcohol, benzaldehyde, and benzoic acid have been investigated by use of 19F nuclear magnetic resonance. The aldehyde and alcohol are good substrates for the enzyme and
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