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Merck
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222739

Sigma-Aldrich

2-Phenylbutyronitrile

95%

Synonyme(s) :

α-Ethylphenylacetonitrile

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(CH2CH3)CN
Numéro CAS:
769-68-6
Poids moléculaire :
145.20
Numéro CE :
212-213-8
Numéro MDL:
MFCD00001876
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24853353
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.5086 (lit.)

pb

114-115 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile
phenyl

Chaîne SMILES 

CCC(C#N)c1ccccc1

InChI

1S/C10H11N/c1-2-9(8-11)10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9H,2H2,1H3

Clé InChI

IZPUPXNVRNBDSW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

2-Phenylbutyronitrile was used in the preparation of Michael-adducts[1]. It was also used in the preparation of S-amides by nitrile hydratase[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H312 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

221.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

105 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10930JY
09402HN
07427LG
05629AQ
16527LN

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t-BuOK-Catalyzed addition of ketones and nitriles to vinylic silanes, phosphines and thio derivatives.
Bunlaksananusorn T, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 8, 745-746 (2001)
Enantioselective nitrile hydratases and amidases from different bacterial isolates.
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 5(1), 137-141 (1998)

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