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Sigma-Aldrich

2-Quinolinethiol

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NS
Numéro CAS:
2637-37-8
Poids moléculaire :
161.22
Numéro CE :
220-132-4
Numéro MDL:
MFCD00006751
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847278
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

174-176 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Sc1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H7NS/c11-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)10-9/h1-6H,(H,10,11)

Clé InChI

KXZSVYHFYHTNBI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Quinolinethiol has been used to study the electrochemical behavior of 2-Quinolinethiol using a hanging mercury drop electrode.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Electrochemical behavior of 2?and 8?quinolinethiol on a hanging mercury drop electrode.
Paneli MG and Voulgaropoulos AN.
Electroanalysis, 7(3), 292-294 (1995)
A Maillet et al.
Cell death & disease, 4, e653-e653 (2013-06-08)
Engagement of the mitochondrial-death amplification pathway is an essential component in chemotherapeutic execution of cancer cells. Therefore, identification of mitochondria-targeting agents has become an attractive avenue for novel drug discovery. Here, we report the anticancer activity of a novel Osmium-based
Homan Kang et al.
Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

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