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Merck

SRP5215

Sigma-Aldrich

SMYD3, GST tagged human

recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Synonym(e):

FLJ21080, ZMYND1, ZNFN3A1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Rekombinant

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Assay

≥70% (SDS-PAGE)

Form

buffered aqueous glycerol solution

Mol-Gew.

~71 kDa

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

Angaben zum Gen

human ... SMYD3(64754)

Allgemeine Beschreibung

SMYD3 (SET and MYND domain containing 3) is a histone methyltransferase that plays a role in transcriptional regulation as a member of an RNA polymerase complex. The introduction of SMYD3 enhanced cell growth and the histone methyltransferase activity of SMYD3 involved in the proliferation of cancer cells. A variable number of tandems repeat polymorphism in an E2F-1 binding element in the 5-prime flanking region of SMYD3 is a risk factor for human cancers.

Physikalische Form

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

Angaben zur Herstellung

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Masataka Tsuge et al.
Nature genetics, 37(10), 1104-1107 (2005-09-13)
Histone modification is a crucial step in transcriptional regulation, and deregulation of the modification process is important in human carcinogenesis. We previously reported that upregulation of SMYD3, a histone methyltransferase, promoted cell growth in human colorectal and hepatocellular carcinomas. Here
Ryuji Hamamoto et al.
Nature cell biology, 6(8), 731-740 (2004-07-06)
Colorectal and hepatocellular carcinomas are some of the leading causes of cancer deaths worldwide, but the mechanisms that underly these malignancies are not fully understood. Here we report the identification of SMYD3, a gene that is over-expressed in the majority

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