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Merck

SAB1412182

Sigma-Aldrich

ANTI-SMAD4 antibody produced in mouse

clone 3D7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

DPC4, JIP, MADH4, SMAD4

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3D7, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 37.84 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
proximity ligation assay: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SMAD4(4089)

Allgemeine Beschreibung

The gene SMAD4 (mothers against decapentaplegic homolog 4), also known as DPC4 (deleted in pancreatic carcinoma), is mapped to human chromosome 18q21.1. The protein localizes in the cytoplasm and nucleus.

Immunogen

SMAD4 (NP_005350, 56 a.a. ~ 165 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
SLITAITTNGAHPSKCVTIQRTLDGRLQVAGRKGFPHVIYARLWRWPDLHKNELKHVKYCQYAFDLKCDSVCVNPYHYERVVSPGIDLSGLTLQSNAPSSMMVKDEYVHD

Biochem./physiol. Wirkung

Upon TGFβ (transforming growth factor β) activation, SMAD (mothers against decapentaplegic homolog) proteins are responsible for transcription activation in the nucleus. SMAD4 is a crucial protein of TGFβ signaling. It promotes association of SMAD2/4 to DNA and helps SMAD1/2 in transcription stimulation. Mutations in SMAD4 are linked with juvenile polyposis syndrome, hereditary haemorrhagic telangiectasia and Myhre syndrome. In renal cell carcinoma, it activates forkhead box protein H1 and thereby inhibits the progression of the carcinoma. SMAD4 is considered as a tumor suppressor protein.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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Not applicable

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A restricted spectrum of mutations in the SMAD4 tumor-suppressor gene underlies Myhre syndrome.
Caputo V
American Journal of Human Genetics, 90, 161-169 (2012)
Mutations in the SMAD4/DPC4 gene in juvenile polyposis.
Howe JR
Science, 280, 1086-1088 (1998)
Dual role of the Smad4/DPC4 tumor suppressor in TGFbeta-inducible transcriptional complexes.
Liu F
Genes & Development, 11, 3157-3167 (1997)
Smad4 suppresses the progression of renal cell carcinoma via the activation of forkhead box protein H1.
Liu Y
Molecular Medicine Reports, 11, 2717-2722 (2015)
SMAD4 suppresses AURKA-induced metastatic phenotypes via degradation of AURKA in a TGF?-independent manner.
Jia L
Molecular Cancer Research, 12, 1779-1795 (2014)

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