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EHU039711

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SLC1A1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CTTGGTTCGAGAACACAGCAACCTCTCAACTCTAGAGAAATTCTACTTTGCTTTTCCTGGAGAAATTCTAATGCGGATGCTGAAACTCATCATTTTGCCATTAATTATATCCAGCATGATTACAGGTGTTGCTGCACTGGATTCCAACGTATCCGGAAAAATTGGTCTGCGCGCTGTCGTGTATTATTTCTGTACCACTCTCATTGCTGTTATTCTAGGTATTGTGCTGGTGGTGAGCATCAAGCCTGGTGTCACCCAGAAAGTGGGTGAAATTGCGAGGACAGGCAGCACCCCTGAAGTCAGTACGGTGGATGCCATGTTAGATCTCATCAGGAATATGTTCCCTGAGAATCTTGTCCAGGCCTGTTTTCAGCAGTACAAAACTAAGCGTGAAGAAGTGAAGCCTCC

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000106688

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_004170

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... SLC1A1(6505) , SLC1A1(6505)

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Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Silvia Piccirillo et al.
Cell death & disease, 9(7), 731-731 (2018-06-30)
In brain ischemia, reduction in oxygen and substrates affects mitochondrial respiratory chain and aerobic metabolism, culminating in ATP production impairment, ionic imbalance, and cell death. The restoration of blood flow and reoxygenation are frequently associated with exacerbation of tissue injury
Parisa Afshari et al.
PloS one, 12(9), e0183854-e0183854 (2017-09-09)
We previously reported a 84-Kb hemi-deletion copy number variant at the SLC1A1 gene locus that reduces its expression and appeared causally linked to schizophrenia. In this report, we characterize the in vivo and in vitro consequences of reduced expression of

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