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EHU016741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human APEX2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TCCAGGAAACCAAAGTGACCAGGGATGCACTGACAGAGCCCCTGGCTATCGTTGAGGGTTATAACTCCTATTTCAGCTTCAGCCGCAACCGTAGCGGCTATTCTGGTGTAGCCACCTTCTGTAAGGACAATGCTACCCCAGTGGCTGCTGAAGAAGGCCTGAGTGGCCTGTTTGCCACCCAGAATGGGGATGTTGGTTGCTATGGAAACATGGATGAGTTTACCCAAGAGGAACTCCGGGCTCTGGATAGTGAGGGCAGGGCCCTCCTCACACAGCATAAGATCCGCACATGGGAAGGTAAGGAGAAGACCTTGACCCTAATCAACGTGTACTGCCCCCATGCGGACCCTGGGAGGCCTGAGCGGCTAGTCTTTAAGATGCGCTTCTATCGTTTGCTGCAAATCCGAGCAGAAGCCCTCCTGGCGGCAGGCAGCCATGTGATCATTCTGGGTGACCTGAATACAGCCCACCGCCCCATTGACCACTGGGATGCAGTCAACCTGGAAT

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

ENSG00000169188

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_014481

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... APEX2(27301) , APEX2(27301)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Kavi P M Mehta et al.
Cell reports, 31(9), 107705-107705 (2020-06-04)
5-Hydroxymethylcytosine (5hmC) binding, ES-cell-specific (HMCES) crosslinks to apurinic or apyrimidinic (AP, abasic) sites in single-strand DNA (ssDNA). To determine whether HMCES responds to the ssDNA abasic site in cells, we exploited the activity of apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalytic polypeptide-like
Kristen E Mengwasser et al.
Molecular cell, 73(5), 885-899 (2019-01-29)
BRCA1 or BRCA2 inactivation drives breast and ovarian cancer but also creates vulnerability to poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors. To search for additional targets whose inhibition is synthetically lethal in BRCA2-deficient backgrounds, we screened two pairs of BRCA2 isogenic cell lines

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