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A5602

Sigma-Aldrich

AMD3100 -octahydrochlorid Hydrat

≥97% (NMR), solid, CXCR4 antagonist

Synonym(e):

1,1′-[1,4-Phenylenebis(methylen)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan -octahydrochlorid, JM3100, Plerixafor, SID791

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H54N8 · 8HCl · xH2O
CAS-Nummer:
155148-31-5
Molekulargewicht:
794.47 (anhydrous basis)
UNSPSC-Code:
51111800
PubChem Substanz-ID:
24724394
NACRES:
NA.77

product name

AMD3100 -octahydrochlorid Hydrat, ≥97% (NMR), solid

Qualitätsniveau

100

Assay

≥97% (NMR)

Form

solid

Lagerbedingungen

desiccated

Löslichkeit

H2O: ≥10 mg/mL, clear

Ersteller

Sanofi Aventis

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].Cl[H].[H]O[H].C1CNCCNCCCN(CCNC1)Cc2ccc(CN3CCCNCCNCCCNCC3)cc2

InChI

1S/C28H54N8.8ClH.H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;1H2

InChIKey

GKFHDCZYJHUPEN-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

AMD3100 ist ein hochspezifischer Chemokinrezeptor-CXCR4-Antagonist. AMD3100 wurde in einer Studie zur Bestimmung der Blockierung des CXCR4 in oralen Plattenepithelkarzinomen und der Hemmung von Lymphknotenmetastasen verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

AMD3100 ist ein hochspezifischer Chemokinrezeptor-CXCR4-Antagonist.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Sanofi Aventis entwickelt. Um weitere Pharma-entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Kelli P A MacDonald et al.
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The majority of allogeneic stem cell transplants are currently undertaken using G-CSF mobilized peripheral blood stem cells. G-CSF has diverse biological effects on a broad range of cells and IL-10 is a key regulator of many of these effects. Using
Sapna Devi et al.
The Journal of experimental medicine, 210(11), 2321-2336 (2013-10-02)
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Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 191(12), 6241-6249 (2013-11-19)
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Christine Feig et al.
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An autochthonous model of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) permitted the analysis of why immunotherapy is ineffective in this human disease. Despite finding that PDA-bearing mice had cancer cell-specific CD8(+) T cells, the mice, like human patients with PDA, did not
Imadeldin Yahya et al.
Scientific reports, 10(1), 5049-5049 (2020-03-21)
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