Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(3)

Dokumente

MABN2397

Sigma-Aldrich

Anti-MYCBP2-Antikörper, Klon PM-8A9

clone PM-8A9, from mouse

Synonym(e):

E3 ubiquitin-protein ligase MYCBP2, Myc-binding protein 2, Pam/highwire/rpm-1 protein, Protein associated with Myc

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

PM-8A9, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYCBP2(23077)

Allgemeine Beschreibung

E3-Ubiquitin-Protein-Ligase MYCBP2 (UniProt: O75592; auch bekannt als Myc-bindendes-Protein-2, Pam/Highwire/rpm-1-Protein, mit Myc assoziiertes Protein, MYCBP2) wird beim Menschen durch das Gen MYCBP2 (auch bekannt als KIAA0916, PAM) kodiert (Gen-ID: 23077). Das MYCBP2-Protein vermittelt die Ubiquitinierung und den anschließenden proteasomalen Abbau von TSC2/Tuberin. Es wird ubiquitär exprimiert, aber Gehirn und Thymus zeigen eine außergewöhnlich hohe Expression. Es ist nachweislich mit TSC1 und TSC2 entlang der Neuriten und in den Wachstumskegeln kolokalisiert. MYCBP2 kann auch als Vermittler oder Regulator der transkriptionellen Aktivierung durch MYC fungieren und eine Rolle bei der Synaptogenese spielen. Es gibt Hinweise, dass es das neuronale Wachstum, die Synaptogenese und die Synapsenstärke negativ reguliert. Mäuse mit MYCBP2-Mangel in peripheren sensorischen Neuronen zeigen eine verlängerte thermische Hyperalgesie. Der Verlust von MYCBP2 ist außerdem mit konstitutiv aktiviertem p38 MAPK und einer erhöhten Expression verschiedener Proteine verbunden, die am Transport von Rezeptoren beteiligt sind. Die Herunterregulierung von MYCBP2 im Rückenmark adulter Ratten verstärkt nachweislich das nozizeptive Verhalten in einem Tiermodell für entzündliche Schmerzen. MYCBP2 hat sich auch als Inhibitor der Adenylylcyclase erwiesen. (Literatur: Holland, S et al. (2011). J. Biol. Chem. 286(5): 3671-3680).

Spezifität

Klon PM-8A9 erkennt spezifisch MYCBP2 in HEK293-Zellen. Er ist gegen ein Epitop innerhalb der ersten 150 Aminosäuren der N-terminalen Region gerichtet.

Immunogen

Epitop: N-Terminus
Mit MBP (Maltose-bindendes Protein) markiertes rekombinantes Fragment von 150 Aminosäuren aus der N-terminalen Region von menschlichem MYCBP2.

Anwendung

Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wies MYCBP2 nach (mit freundlicher Genehmigung von Roberta L. Beauchamp, Massachusetts General Hospital, Boston, USA).

Western Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies endogenes PAM (MYCBP2) und überexprimiertes mit Myc-Tag markiertes PAM nach (mit freundlicher Genehmigung von Roberta L. Beauchamp, Massachusetts General Hospital, Boston, USA).
Anti-MYCBP2-Antikörper, Klon PM-849, Art.-Nr. MABN2397, ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper, der gegen MYCBP2 (PAM) gerichtet ist und in Immunpräzipitation und Western Blot getestet wurde.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Qualität

Beurteilt mittels Western Blotting an HEK293-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wiesen MYCBP2 in 10 µg HEK293-Zelllysat nach.

Zielbeschreibung

~ 460 kDa gemessen; 510,08 kDa berechnet. In manchen Lysaten können nichtcharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG2a-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Lu Fang et al.
Signal transduction and targeted therapy, 9(1), 218-218 (2024-08-23)
Obesity is a global issue that warrants the identification of more effective therapeutic targets and a better understanding of the pivotal molecular pathogenesis. Annexin A1 (ANXA1) is known to inhibit phospholipase A2, exhibiting anti-inflammatory activity. However, the specific effects of
Gongsheng Yuan et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 31, 197-210 (2023-01-27)
Synovial fibroblasts are the active and aggressive drivers in the progression of arthritis, but the cellular and molecular mechanisms remain unknown. Here, our results showed that regulator of G protein signaling 12 (RGS12) maintained ciliogenesis in synovial fibroblasts, which is
Gongsheng Yuan et al.
International journal of oral science, 15(1), 11-11 (2023-02-17)
Tumor-associated macrophages (TAMs) play crucial roles in tumor progression and immune responses. However, mechanisms of driving TAMs to antitumor function remain unknown. Here, transcriptome profiling analysis of human oral cancer tissues indicated that regulator of G protein signaling 12 (RGS12)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.