ABC131
Anti-Ambra1-Antikörper
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonym(e):
Activating molecule in BECN1-regulated autophagy protein 1, Ambra, Ambra-1
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
mouse, human
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
rat (based on 100% sequence homology)
Methode(n)
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... AMBRA1(55626)
Allgemeine Beschreibung
Das aktivierende Molekül in BECN1-reguliertem Autophagie-Protein 1 (AMBRA1) ist ein Entwicklungsprotein, das an Autophagie, Differenzierung und Neurogenese beteiligt ist. AMBRA1 reguliert die Autophagie und die Entwicklung des Nervensystems, das normale Überleben und die Vermehrung von Zellen sowie die Kontrolle des Proteinumsatzes während der neuronalen Entwicklung.
Spezifität
Dieser Antikörper erkennt der C-Terminus von Ambra1. Dieser Antikörper sollte die Isoformen 1 bis 5 auf der Grundlage des Immunogen-Designs erkennen.
Immunogen
Epitop: C-Terminus
GST-markiertes rekombinantes Protein, das dem C-Terminus von Ambra1 der Maus entspricht.
Anwendung
Der Anti-Ambra1-Antikörper ist ein polyklonaler Kaninchen-Antikörper, der für die Verwendung im Western Blotting validiert wurde.
Forschungskategorie
Apoptose & Krebs
Apoptose & Krebs
Forschungsunterkategorie
Apoptose – Weiteres
Apoptose – Weiteres
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml einer repräsentativen Charge wies Ambra1 in 10 µg HeLa-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml einer repräsentativen Charge wies Ambra1 in menschlichen Zelllysaten (HeLa & U87MG) und in Gewebehomogenaten der Maus (Leber, Niere und Embryo) sowie exogen exprimiertes myc-Ambra1 in Lysaten von transfizierten HEK293-Zellen nach. (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Sabrina Di Bartolomeo, Cecconi Lab am Dulbecco Telethon Institute, Italien).
Western-Blot-Analyse: Die Zielspezifität einer repräsentativen Charge wurde durch Western-Blot-Analysen von Ambra1-Knock-Mausembryonen und HeLa-Zellen, die mit Ambra1 siRNA behandelt wurden, bestätigt. (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Sabrina Di Bartolomeo, Cecconi Lab am Dulbecco Telethon Institute, Italien).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine verminderte Ambra1-Expression in Gewebehomogenaten (Niere, Leber und Lunge) von Ambra1+/- Mäusen im Vergleich zu Gewebeproben von Wildtyp-Mäusen nach. (Cianfanelli, V., et al. (2015). Nat. Cell Biol. 17(1): 20-30)
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml einer repräsentativen Charge wies Ambra1 in menschlichen Zelllysaten (HeLa & U87MG) und in Gewebehomogenaten der Maus (Leber, Niere und Embryo) sowie exogen exprimiertes myc-Ambra1 in Lysaten von transfizierten HEK293-Zellen nach. (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Sabrina Di Bartolomeo, Cecconi Lab am Dulbecco Telethon Institute, Italien).
Western-Blot-Analyse: Die Zielspezifität einer repräsentativen Charge wurde durch Western-Blot-Analysen von Ambra1-Knock-Mausembryonen und HeLa-Zellen, die mit Ambra1 siRNA behandelt wurden, bestätigt. (Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Sabrina Di Bartolomeo, Cecconi Lab am Dulbecco Telethon Institute, Italien).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine verminderte Ambra1-Expression in Gewebehomogenaten (Niere, Leber und Lunge) von Ambra1+/- Mäusen im Vergleich zu Gewebeproben von Wildtyp-Mäusen nach. (Cianfanelli, V., et al. (2015). Nat. Cell Biol. 17(1): 20-30)
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in MCF7-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies Ambra1 in 10 µg MCF7-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies Ambra1 in 10 µg MCF7-Zelllysat nach.
Zielbeschreibung
~140 kDa beobachtet. Uniprot beschreibt 7 Isoformen mit 143 kDa (Isoform 1), 133 kDa (Isoform 2), 87 kDa (Isoform 3), 84 kDa (Isoform 4), 100 kDa (Isoform 5), 136 kDa (Isoform 6) und 130 kDa (Isoform 7). In manchen Zelllysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.
Physikalische Form
Affinitätsgereinigt
Aufgereinigter polyklonaler Kaninchen-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
MCF7-Zelllysat
MCF7-Zelllysat
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Angelica Jardim Costa et al.
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The pharmacological modulation of autophagy is considered a promising neuroprotective strategy. While it has been postulated that lithium regulates this cellular process, the age-related effects have not been fully elucidated. Here, we evaluated lithium-mediated neuroprotective effects in young and aged
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Cancer genomics and cancer mutation databases have made an available wealth of information about missense mutations found in cancer patient samples. Contextualizing by means of annotation and predicting the effect of amino acid change help identify which ones are more
Francesca Nazio et al.
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Cell death & disease, 14(8), 505-505 (2023-08-06)
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Artikel
Autophagy is a regulated process involved in cell growth, development, and recycling of cytoplasmic components in cells.
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