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16-224

Sigma-Aldrich

Anti-Myc-Tag-Antikörper, Klon 4A6, Alexa Fluor 488-Konjugat

clone 4A6, Upstate®, from mouse

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

ALEXA FLUOR 488

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4A6, monoclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MYC(4609)

Spezifität

Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht geprüft.
Erkennt rekombinante Proteine, die das Myc-Epitop-Tag (EQKLISEEDL) enthalten, in einer Reihe von Sequenzzusammenhängen und ist spezifisch dafür. Erkennt auch humanes Myc.

Immunogen

KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 410–420 (MEQKLISEEDL) von humanem Myc entspricht

Anwendung

Der Anti-Myc-Tag-Antikörper, Klon 4A6, Alexa Fluor 488-Konjugat ist ein Antikörper gegen das Myc-Tag zur Verwendung in IF, WB und IC.
Forschungs-Unterkategorie
Epitop-Tags
Forschungskategorie
Epitop-Tags und Allgemeine Verwendung

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot und Immunzytochemie beurteilt

Zielbeschreibung

Variiert

Rechtliche Hinweise

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Alexa Fluor ist eine eingetragene Marke von Molecular Probes, Inc.

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Hirotomo Nakahara et al.
Cancer immunology research, 1(4), 223-228 (2014-01-17)
For antigen recognition, lampreys use leucine-rich repeats (LRR) instead of immunoglobulin V-(D)-J domains to generate variable lymphocyte receptors (VLR) of three types, VLRA, VLRB, and VLRC. VLRB-bearing lymphocytes respond to immunization with proliferation and differentiation into plasmacytes that secrete multivalent
Alexis J Lomakin et al.
Nature cell biology, 17(11), 1435-1445 (2015-09-29)
Symmetry-breaking polarization enables functional plasticity of cells and tissues and is yet not well understood. Here we show that epithelial cells, hard-wired to maintain a static morphology and to preserve tissue organization, can spontaneously switch to a migratory polarized phenotype
André C Velásquez et al.
Plant methods, 13, 29-29 (2017-04-22)
The ability to target and manipulate protein-based cellular processes would accelerate plant research; yet, the technology to specifically and selectively target plant-expressed proteins is still in its infancy. Leucine-rich repeats (LRRs) are ubiquitously present protein domains involved in mediating protein-protein
Lars Andresen et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 188(4), 1847-1855 (2012-01-10)
NKG2D ligand surface expression is important for immune recognition of stressed and neotransformed cells. In this study, we show that surface expression of MICA/B and other NKG2D ligands is dependent on N-linked glycosylation. The inhibitor of glycolysis and N-linked glycosylation
Catarina A Marques et al.
Nucleic acids research, 44(10), 4763-4784 (2016-03-10)
Initiation of DNA replication depends upon recognition of genomic sites, termed origins, by AAA+ ATPases. In prokaryotes a single factor binds each origin, whereas in eukaryotes this role is played by a six-protein origin recognition complex (ORC). Why eukaryotes evolved

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