14-251-M
p38α/SAPK2a Protein, active, 10 µg
Active, N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a, for use in Kinase Assays.
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10 μG
CHF 521.00
250 μG
CHF 3’310.00
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352202
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41
Biologische Quelle
human
Qualitätsniveau
Rekombinant
expressed in E. coli
Mol-Gew.
Mw 67.7 kDa
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
activity assay: suitable (kinase)
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Angaben zum Gen
human ... MAPK14(1432)
Allgemeine Beschreibung
N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a
Product Source: expressed in E. coli
Biochem./physiol. Wirkung
Protein Target: p38α/SAPK2a
Target Sub-Family: CMGC
Verpackung
Also available in 250μg size (2x125μg) - Call for pricing and availability. Please reference catalog number 14-251M when ordering the 250μg size.
Qualität
Routinely evaluated by phosphorylation of MBP
Physikalische Form
Glutathione-agarose
Lagerung und Haltbarkeit
6 months at -20°C
Sonstige Hinweise
For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Skin Sens. 1
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Analysenzertifikate (COA)
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Y N Doza et al.
FEBS letters, 364(2), 223-228 (1995-05-08)
A MAP kinase homologue, termed the reactivating kinase (RK), lies in a signalling pathway which mediates cellular responses to stress. Here we demonstrate that the stress-induced activation of the RK in human KB cells is accompanied by the phosphorylation of
A Cuenda et al.
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)
A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway.
Ben-Levy, R, et al.
The Embo Journal, 13, 3302-3311 (1994)
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