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GF57528816

Palladium

foil, not light tested, 25x25mm, thickness 0.006mm, 99.95%

Synonym(e):

Palladium, PD000200

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Pd
CAS-Nummer:
7440-05-3
Molekulargewicht:
106.42
MDL-Nummer:
MFCD00011167
UNSPSC-Code:
12141733
PubChem Substanz-ID:
329808681
NACRES:
NA.23

Assay

99.95%

Form

foil

Hersteller/Markenname

Goodfellow 575-288-16

Widerstandsfähigkeit

9.96 μΩ-cm, 20°C

Größe × Dicke

25x25 mm × 0.006 mm

bp

2970 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

1554 °C (lit.)

Dichte

12.02 g/cm3 (lit.)

SMILES String

[Pd]

InChI

1S/Pd

InChIKey

KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Rechtliche Hinweise

Product of Goodfellow

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Amanda J Hickman et al.
Nature, 484(7393), 177-185 (2012-04-14)
Copper and palladium catalysts are critically important in numerous commercial chemical processes. Improvements in the activity, selectivity and scope of these catalysts could drastically reduce the environmental impact, and increase the sustainability, of chemical reactions. One rapidly developing strategy for
Update 1 of: Synthesis and functionalization of indoles through palladium-catalyzed reactions.
Sandro Cacchi et al.
Chemical reviews, 111(5), PR215-PR283 (2011-05-12)
Synthesis of heterocycles via palladium-catalyzed carbonylations.
Xiao-Feng Wu et al.
Chemical reviews, 113(1), 1-35 (2012-10-09)
Jana Doháňošová et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(6), 6173-6192 (2013-05-28)
The palladium (II)-catalysed reactions of alkenols and aminoalkenols such as oxycarbonylations or bicyclisations are powerful methods for the construction of oxygen and nitrogen-containing heterocyclic compounds. This review highlights recent progress in the development of the asymmetric palladium(II)-catalysed Wacker-type cyclisations of
Masahiro Toyota
Natural product communications, 8(7), 999-1004 (2013-08-29)
A novel palladium-catalyzed intramolecular oxidative alkylation of unactivated olefins is described. This protocol was devised to solve one of the drawbacks of the original palladium-catalyzed cycloalkenylation that we developed. We call this new procedure the 'second generation palladium-catalyzed cycloalkenylation'. This
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