Direkt zum Inhalt
Merck

365181

Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamin -hydrochlorid

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2NHOH · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
159.61
Beilstein:
507948
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

108-110 °C (lit.)

SMILES String

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H

InChIKey

YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride is a N-substituted-hydroxylamine. It participates in the ring opening of (2S,3R)-1,2-epoxy-4-penten-3-ol. Two-step synthesis of N-benzylhydroxylamine starting from dibenzylamine is reported.

Anwendung

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride may be used in the preparation of a precursor to hitherto unknown aminocyclopentitol derivative, hydroxy functionalised 4-exo-ethoxycarbonyl-3-oxa-2-azabicyclo[3.3.0]octane system.

Hinweis zur Analyse

May contain traces of methyl orange, which can cause the color to take on a faint red hue.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

A Large-Scale Low-Cost Preparation of N-Benzylhydroxylamine Hydrochloride.
Nguyen TB, et al.
Synthesis, 18, 3174-3176 (2009)
The Synthesis of Chiral Polyhydroxylated Pyrrolidines Using a Reverse-Cope Cyclisation.
O'Neil IA, et al.
Synlett, 10, 1408-1410 (2000)
[1, 3]-Dipolar intramolecular nitrone olefin cycloaddition reaction of a sugar-derived a, ?-unsaturated ester: a new diastereo-and regioselective synthesis of an aminocyclopentitol.
Jachak SM, et al.
Tetrahedron Letters, 42(29), 4925-4928 (2001)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.