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Sigma-Aldrich

2,4-Dibrombutyrylchlorid

technical, ~90% (GC)

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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2CH2CHBrCOCl
CAS-Nummer:
82820-87-9
Molekulargewicht:
264.34
Beilstein:
4955401
MDL-Nummer:
MFCD01862994
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
57649049
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Assay

~90% (GC)

Brechungsindex

n20/D 1.535

Dichte

2.00 g/mL at 20 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

ClC(=O)C(Br)CCBr

InChI

1S/C4H5Br2ClO/c5-2-1-3(6)4(7)8/h3H,1-2H2

InChIKey

WYZLYWUZERABRL-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2,4-Dibromobutyryl chloride was used in the preparation of:
  • methyl 2,4-dibromobutanoate
  • series of 3-(3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones, anti-inflammatory/analgesic agents
  • α-bromolactam

Piktogramme

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Preparation of enantiopure 2-acylazetidines and their reactions with chloroformates.
Ma S, et al.
Tetrahedron Letters, 48(2), 269-271 (2007)
Bhooma Raghavan et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2151-2154 (2006-02-25)
A concise, stereoselective synthesis of alpha-substituted gamma-lactams is reported. gamma-Lactam scaffolds 2 and 3, possessing an Evans' chiral auxiliary and two types of N substituents, were successfully alkylated with different electrophiles to give alpha-substituted gamma-lactams with reasonable diastereoselectivities. The use
H Ikuta et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(11), 1995-1998 (1987-11-01)
A series of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)pyrrolidin-2-ones was synthesized and evaluated as candidate antiinflammatory/analgesic agents as well as dual inhibitors of prostaglandin and leukotriene synthesis. Some compounds that showed dual inhibitory activity were found to possess equipotent antiinflammatory activities to indomethacin, with reduced

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