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Merck
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301949

Sigma-Aldrich

(−)-Campher-10-sulfonylchlorid

97%

Synonym(e):

(1R)-Campher-10-sulfonsäurechlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15ClO3S
CAS-Nummer:
39262-22-1
Molekulargewicht:
250.74
Beilstein:
3205975
MDL-Nummer:
MFCD00064155
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
24858220
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]18/D −33°, c = 3 in chloroform

mp (Schmelzpunkt)

66-68 °C (lit.)

SMILES String

[H][C@]12CC[C@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1

InChIKey

BGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N

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Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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