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Sigma-Aldrich

3-Ethoxyacrylonitril, Mischung aus cis und trans

97%

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About This Item

Lineare Formel:
C2H5OCH=CHCN
CAS-Nummer:
61310-53-0
Molekulargewicht:
97.12
EG-Nummer:
262-706-7
MDL-Nummer:
MFCD00010193
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24855989
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.454 (lit.)

bp

90-91 °C/19 mmHg (lit.)

Dichte

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC=CC#N

InChI

1S/C5H7NO/c1-2-7-5-3-4-6/h3,5H,2H2,1H3

InChIKey

HUPVIAINOSTNBJ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Heck reaction of 3-ethoxyacrylonitrile with aryl bromides catalyzed by a tetraphosphine/palladium complex has been reported.

Anwendung

3-Ethoxyacrylonitrile has been used in the preparation of (Z)-β-aminoacrylonitrile.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

179.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

82 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Heck reactions of 2-substituted enol ethers with aryl bromides catalysed by a tetraphosphine/palladium complex.
Battace A, et al.
Tetrahedron Letters, 47(4), 459-462 (2006)
Sundeep Rayat et al.
Chemical research in toxicology, 18(8), 1211-1218 (2005-08-16)
A discussion of nitrosative deamination of cytosine 1 is presented that argues for the formation of 6 by diazotization of 1 to cytosinediazonium ion 2 and its electrostatic complex 3, dediazoniation to 4 <--> 5, and amide-bond cleavage to 6.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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