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Methyl-(S)-(+)-mandelat
≥99%
Synonym(e):
(+)-Methyl-(S)-α-hydroxy-phenyl, (+)-Methyl-L-mandelat
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About This Item
Lineare Formel:
C6H5CH(OH)CO2CH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.17
Beilstein:
2614741
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
≥99%
Optische Aktivität
[α]20/D +144°, c = 1 in methanol
Optische Reinheit
ee: 98% (HPLC)
mp (Schmelzpunkt)
56-58 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
hydroxyl
phenyl
SMILES String
COC(=O)[C@@H](O)c1ccccc1
InChI
1S/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3/t8-/m0/s1
InChIKey
ITATYELQCJRCCK-QMMMGPOBSA-N
Allgemeine Beschreibung
Optically active building block.
Anwendung
Methyl (S)-(+)-mandelate may be used in the preparation of (S)-(-)2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl acetate and (α′S)-α′-methoxycarbonylbenzyl (2S,4R)-(+)-1,2,4,5-tetrahydro-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5-oxo-3-benzothiepin-2-carboxylate.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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(R)-(+)-2-Hydroxy-1, 2, 2-Triphenylethyl Acetate.
Braun M, et al.
Organic Syntheses, 32-32 (1993)
Synthesis of novel 2-benzothiopyran and 3-benzothiepin derivatives and their stimulatory effect on bone formation 1.
Oda T, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 42(4), 751-760 (1999)
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