Direkt zum Inhalt
Merck

240249

Sigma-Aldrich

Thiophenol

≥99%

Synonym(e):

Benzolthiol, Phenylmercaptan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5SH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
110.18
Beilstein:
506523
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

3.8 (vs air)

Dampfdruck

1.4 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.588 (lit.)

bp

169 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−15 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: very soluble(lit.)
benzene: miscible(lit.)
carbon disulfide: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)
water: insoluble(lit.)

Dichte

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Sc1ccccc1

InChI

1S/C6H6S/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

InChIKey

RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

Thiophenol kann für Folgendes verwendet werden:
  • Zur Herstellung von (3H-Benzo[c][1,2]diselenol-3-yl)(phenyl)sulfan und β-Lactonen.
  • Als oberflächenabdeckender Bestandteil bei der Herstellung von Fe-dotierten ZnS-Nanopartikeln, die ferromagnetische Eigenschaften aufweisen.
  • Als Sauerstofffänger bei der N-Deacetylierung von Chitin zur Gewinnung von Chitosan C.
  • Als Aktivator bei den Kupplungsreaktionen von Carbonsäuren mit Isonitrilen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

122.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

50 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

A practical and efficient method for the synthesis of .beta.-lactones
Danheiser RL and Nowick JS
The Journal of Organic Chemistry, 56(3), 1176-1185 (1991)
Synthesis, structure and reactivity of [o-(2, 6-diisopropylphenyliminomethinyl) phenyl] selenenyl selenocyanate (RSeSeCN) and related derivatives
Rakesh P, et al.
Dalton Transactions, 43(25), 9431-9437 (2014)
The Journal of Organic Chemistry, 56, 1176-1176 (1991)
Solid state structure of chitosan prepared under different N-deacetylating conditions
Prashanth KVH, et al.
Carbohydrate Polymers, 50(1), 27-33 (2002)
Thio-mediated two-component coupling reaction of carboxylic acids and isonitriles under mild conditions
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 50(14), 1523-1525 (2009)

Artikel

Markovnikov and anti-Markovnikov alkene reactivity differences are discussed, highlighting challenges and catalytic advancements.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.