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Butylacrylat

≥99%, contains 10-60 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

• Synonym(e): n-Butyl acrylate
• Lineare Formel: CH₂=CHCOO(CH₂)₃CH₃
• CAS-Nummer: 141-32-2
• Molekulargewicht: 128.17
• Beilstein: 1749970
• EG-Nummer: 205-480-7
• MDL-Nummer: MFCD00009446
• UNSPSC-Code: 12162002
• PubChem Substanz-ID: 24854065
• NACRES: NA.23

Eigenschaften

• Dampfdichte: >1 (vs air)
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdruck: 3.3 mmHg ( 20 °C)
• Assay: ≥99%
• Form: liquid
• Selbstzündungstemp.: 559 °F
• Enthält: 10-60 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor
• Expl.-Gr.: 9.9 %
• Brechungsindex: n20/D 1.418 (lit.)
• bp: 145 °C (lit.)
• Dichte: 0.894 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES String: CCCCOC(=O)C=C
• InChI: 1S/C7H12O2/c1-3-5-6-9-7(8)4-2/h4H,2-3,5-6H2,1H3
• InChIKey: CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Butylacrylat wird häufig als Monomer oder Baustein bei der Produktion verschiedener Polymere verwendet, darunter Acrylat- und Methacrylat-Polymere. Es wird auch in Kombination mit anderen Monomeren verwendet, um spezifische Eigenschaften in den resultierenden Polymeren zu erzielen. Diese Polymere können in einer Vielzahl von Anwendungen wie Lacken und Beschichtungen, Textilien, Klebstoffen, Lithium-Ionen-Batterien, Betätigungselementen, biomedizinischen Geräten und Verpackungsmaterialien verwendet werden. Bei der Polymerisation von Butylacrylat wird am häufigsten Monomethylether-Hydrochinon (MEHQ) als Inhibitor eingesetzt. Es wird in der Regel in kleinen Mengen (10–60 ppm) zugesetzt, um unerwünschte Nebenreaktionen während der Polymerisation zu verhindern und so eine kontrollierte und hochwertige Polymerbildung zu gewährleisten. Zudem kann es die Lagerstabilität von Butylacrylat effektiv erhöhen, indem es mit freien Radikalen reagiert, die eine Polymerisation auslösen können.

Butylacrylat geht eine Radikal-vermittelte Copolymerisation mit Benzoxazin, das eine Vinylgruppe enthält, ein, um Copolymere zu bilden. Berichten zufolge werden Heck-Kupplungsreaktionen von Arylbromid mit n-Butylacrylat durch Phosphin-Imidazolium-Salze vermittelt. Die Copolymerisation von Styrol und n-Butylacrylat durch ATRP, katalysiert durch CuBr/4,4′-di(5-nonyl)-2,2′-bipyridin, wurde nachgewiesen.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Butylacrylat (BA):

• Als Elektrolytadditiv in Lithium-Ionen-Batterien zur Verbesserung ihrer Leistung bei niedrigen Temperaturen. Die Zugabe von BA zum Elektrolyten führte zu einer deutlichen Verbesserung der Leistung der Batterie bei niedrigen Temperaturen, einschließlich verbesserter ionischer Leitfähigkeit und verbesserter Entladungsrate.
• Als Monomer zur Synthese eines Formgedächhtnispolymer-Netzwerks, das magnetische Nanopartikel für verschiedene Anwendungen enthält, einschließlich Betätigungselementen und biomedizinischen Geräten.
• Als Monomer zur Herstellung eines Polymer-Halbleiters mit eigendehnbaren Eigenschaften. Dieses Polymermaterial wird als Komponente in Feldeffekttransistoranwendungen verwendet.

Butylacrylat wird zur Herstellung folgender Stoffe verwendet:

• Polybutylacrylat-Partikel.
• Poly(butylacrylat-b-Acrylsäure)-Blockcopolymer.
• Amphiphil geladene Diblock-Copolymere Poly(butylacrylat)-b-Poly(acrylsäure).
• Poly(n-butylacrylat), über Atom-Transfer-Radical-Polymerisation (ATRP) von n-Butylacrylat in Gegenwart von CuIBr/4,4′-di(5-nonyl)′-2,2-bipyridin (Katalysator).

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS07
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H226,H312 + H332,H315,H317,H319,H335,H412
• P-Sätze: P210 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• Zielorgane: Respiratory system
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 98.6 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 37 °C - closed cup
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter