Direkt zum Inhalt
Merck

208795

Sigma-Aldrich

S-Methyl-thiomethansulfonat

97%

Synonym(e):

S-Methylmethanthiosulfonat, MMTS

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3SO2SCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.20
Beilstein:
1446059
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.513 (lit.)

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

Löslichkeit

DMF: soluble 1:1
chloroform: soluble 200 ul per mL, clear, faintly yellow-green
water: soluble 1:5

Dichte

1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

InChIKey

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

S-Methyl methanethiosulfonate is a reagent used to synthesize thiols and thioesters. Used as cross-linking agent to prepare polymer networks. Interaction of S-methyl methanethiosulfonate (MMTS) with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) bilayers has been investigated by FTIR and surface-enhanced Raman spectroscopy.

Anwendung

Sulfenylating agent for β-keto sulfoxides, methylene compounds, half-esters of malonic acids, and aryl Grignard reagents.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3167-3167 (1993)
Sustainable Three-Component Synthesis of Isothioureas from Isocyanides, Thiosulfonates, and Amines
P Mampuys, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126 (2014)
Sustainable Three-Component Synthesis of Isothioureas from Isocyanides, Thiosulfonates, and Amines
P Mampuys, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 126, 13063-13068 (2014)
Synthetic Communications, 22, 1359-1359 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 6132-6132 (1993)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.