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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethyl-2,5-heptadien-4-on

95%

Synonym(e):

Phoron, sym.-Diisopropylidenaceton

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C=CHCOCH=C(CH3)2
CAS-Nummer:
504-20-1
Molekulargewicht:
138.21
Beilstein:
1699751
EG-Nummer:
207-986-3
MDL-Nummer:
MFCD00008901
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24848939

Dampfdichte

4.8 (vs air)

Dampfdruck

0.38 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 42 °C)

Assay

95%

Brechungsindex

n20/D 1.497 (lit.)

bp

198-199 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

23-26 °C (lit.)

Dichte

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C\C(C)=C\C(=O)\C=C(\C)C

InChI

1S/C9H14O/c1-7(2)5-9(10)6-8(3)4/h5-6H,1-4H3

InChIKey

MTZWHHIREPJPTG-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

174.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

79 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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T Oguro et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 287(2), 773-778 (1998-11-10)
Phorone, a glutathione (GSH) depletor, induces the expression of mRNAs of heme oxygenase-1 (HO-1) and c-jun by mediating the activation of activated protein-1 (AP-1) in rat livers. We have shown that phorone activates c-Jun N-terminal kinase (JNK), thus leading to
M Spanò et al.
Mutation research, 397(1), 37-43 (1998-02-17)
Diepoxybutane is one of the key metabolites of butadiene, a compound of high environmental and occupational concern. The effects of diepoxybutane on mouse reproductive cells have been previously characterized by flow cytometry demonstrating a specific, dose-dependent cytotoxicity for differentiating spermatogonia.
M P Chamberlain et al.
Archives of toxicology, 72(7), 420-428 (1998-08-26)
The aim of this study was to investigate the role of metabolic activation in the olfactory toxicity of methyl iodide (MeI). Adult male rats were exposed via nose-only inhalation to 100 ppm MeI for 0-6 h, and non-protein sulphydryl (NP-SH)
V Gogvadze et al.
Redox report : communications in free radical research, 5(6), 359-363 (2001-01-05)
The seleno-organic compound ebselen mimics the glutathione-dependent, hydroperoxide reducing activity of glutathione peroxidase. The activity of glutathione peroxidase determines the rate of hydroperoxide-induced Ca2+ release from mitochondria. Ebselen stimulates Ca2+ release from mitochondria, accelerates mitochondrial respiration and uncoupling, and induces
R Ferrara et al.
Pharmacology & toxicology, 88(4), 192-197 (2001-04-27)
The bioactivation and cytotoxicity of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane (HCFC-123), a replacement for some ozone-depleting chlorofluorocarbons, were investigated using freshly isolated hepatocytes from non-induced male rats. A time- and concentration-dependent increase in the leakage of lactate dehydrogenase and a concentration-dependent loss of total
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