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SRP0702

Sigma-Aldrich

SORAFENIB

recombinant

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

>95% (TLC)

Forme

lyophilized powder

Poids mol.

~464.8

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Application

Clinically useful anticancer agent.

Actions biochimiques/physiologiques

Initially developed as a Raf kinase inhibitor, IC50 = 6 nM, but has been shown to inhibit many receptor tyrosine kinases including BRAF (IC50 = 22 nM); VEGFR-2 (IC50 = 90 nM); VEGFR-3 (IC50 = 20 nM); PDGFR-beta (IC50 = 57 nM); Flt3 (IC50 = 58 nM); c-KIT (IC50 = 68 nM); FGFR-1 (IC50 = 580 nM) (1). Paradoxically more potent in a cellular assay (IC50 = 20 nM) compared to an isolated enzyme assay (IC50 = 107 nM) for c-Fms (2). Inhibits activation of MAPK pathway and ERK phosphorylation (3). Induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells (4).

Reconstitution

Formulated as a lyophilized powder. May be dissolved in DMSO (200 mg/mL) or Ethanol (3 mg/mL).

Stockage et stabilité

Store desiccated as supplied at -20°C for up to 2 years. Store solutions at -20°C for up to 1 month.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360FD,H362,H372,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Bei Zhou et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 26, 1051-1065 (2021-11-18)
Emerging evidence has shown that endoplasmic reticulum (ER) stress promotes sorafenib resistance in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the underlying mechanisms are poorly understood. The purpose of this study was to explore the mechanism by which ER stress promotes sorafenib resistance

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