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SML3230

Sigma-Aldrich

VU0360172 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-cyclobutyl-6-((3-fluorophenyl)ethynyl)nicotinamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H15FN2O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
330.78
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FC1=CC=CC(C#CC2=NC=C(C=C2)C(NC3CCC3)=O)=C1.Cl

InChI

1S/C18H15FN2O.ClH/c19-15-4-1-3-13(11-15)7-9-16-10-8-14(12-20-16)18(22)21-17-5-2-6-17;/h1,3-4,8,10-12,17H,2,5-6H2,(H,21,22);1H

Clé InChI

NBGAPTWZQXSEAA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

VU0360172 is a potent (EC50 = 16.6 nM), systemically active positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5). It is the first orally active mGlu5 PAM to be efficacious in an in vivo preclinical antipsychotic model, producing a dose-dependent reversal of amphetamine-induced hyperlocomotion. It was also found to reduce spontaneous absence seizures in WAG/Rij rats and to inhibit pain. Reduced spontaneous spike and wave discharges without impacting motor behavior in a rat model of absence epilepsy have been observed.

Actions biochimiques/physiologiques

VU0360172 is a potent (EC50 = 16.6 nM), systemically active positive allosteric modulator (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGlu5). It is the first orally active mGlu5 PAM to be efficacious in an in vivo preclinical antipsychotic model, producing a dose-dependent reversal of amphetamine-induced hyperlocomotion. It was also found to reduce absence seizures in WAG/Rij rats and to inhibit pain.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Alice L Rodriguez et al.
Molecular pharmacology, 78(6), 1105-1123 (2010-10-07)
Modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) may provide novel treatments for multiple central nervous system (CNS) disorders, including anxiety and schizophrenia. Although compounds have been developed to better understand the physiological roles of mGluR5 and potential usefulness for
Potentiation of mGlu5 receptors with the novel enhancer, VU0360172, reduces spontaneous absence seizures in WAG/Rij rats
V. D'Amore, et al.
Neuropharmacology, 330-338 (2013)

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