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SAB5201086

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Glua1/Glur1 antibody produced in mouse

clone S355-1, purified immunoglobulin

Synonyme(s) :

Anti-AMPA 1, Anti-GLUH 1, Anti-GluR K1, Anti-Glutamate receptor ionotropic AMPA 1, Anti-HBGR1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

S355-1, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen predicted mol wt 100 kDa

Espèces réactives

rat, mouse

Concentration

1 mg/mL

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

NP_113796

Numéro d'accès UniProt

P23818

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

rat ... Gria1(50592)

Immunogène

Fusion protein amino acids 1-389 (extracellular N-terminus) of rat GluA1/GluR1

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

PBS pH 7.4, 50% glycerol, 0.1% sodium azide

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Dylan J Calame et al.
Neuroscience, 448, 272-286 (2020-09-07)
PRRT2 loss-of-function mutations have been associated with familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD), infantile convulsions and choreoathetosis, and benign familial infantile seizures. Dystonia is the foremost involuntary movement disorder manifest by patients with PKD. Using a lacZ reporter and quantitative reverse-transcriptase
Shinji Matsuda et al.
The Journal of biological chemistry, 297(2), 100949-100949 (2021-07-13)
Long-term potentiation (LTP) and long-term depression (LTD) of excitatory neurotransmission are believed to be the neuronal basis of learning and memory. Both processes are primarily mediated by neuronal activity-induced transport of postsynaptic AMPA-type glutamate receptors (AMPARs). While AMPAR subunits and

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