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SAB4200175

Sigma-Aldrich

Anti-Atg101 antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-Atg13-interacting protein, Anti-C12orf44, Anti-autophagy-related protein 101, Anti-chromosome 12 open reading frame 44

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

~30 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

~1.0 mg/mL

Technique(s)

western blot: 0.25-0.5 μg/mL using whole extracts of HEK-293T cells over expressing human Atg101

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

Description générale

Autophagy101 (Atg101) is located on the human chromosome at 12q13.13.

Application

Anti-Atg101 antibody has been used in
  • immunoblotting
  • immunofluorescence
  • immunopurification

Actions biochimiques/physiologiques

Autophagy101 (Atg101) is a mammalian Autophagy13 (Atg13) binding protein essential for autophagy. Atg13 forms a stable complex with ULK1 (Serine/threonine-protein kinase ULK1) and FIP200 (FAK family kinase-interacting protein of 200 kDa). Atg101 associates with the ULK1-Atg13- FIP200 complex through direct interaction with Atg13. Mammalian target of rapamycin (mTOR) interacts with the ULK1-Atg13-FIP200 complex in a nutrient dependent manner, suggesting that mTOR regulates autophagy through this complex.

Forme physique

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Expression of a ULK1/2 binding-deficient ATG13 variant can partially restore autophagic activity in ATG13-deficient cells
Hieke N, et al.
Autophagy, 11(9), 1471-1483 (2015)
Mei Yang et al.
Science advances, 2(9), e1601167-e1601167 (2016-09-13)
The intronic GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) is a prevalent genetic abnormality identified in both frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Smith-Magenis syndrome chromosomal region candidate gene 8 (SMCR8) is a
Molecular Machinery and Genetics of the Autophagy Pathway
Autophagy in health and disease, 16-16 (2012)
Systematic analysis of ATG13 domain requirements for autophagy induction
Wallot-Hieke N, et al.
Autophagy, 14(5), 743-763 (2018)
Benjamin J Ravenhill et al.
Molecular cell, 74(2), 320-329 (2019-03-12)
Xenophagy, a selective autophagy pathway that protects the cytosol against bacterial invasion, relies on cargo receptors that juxtapose bacteria and phagophore membranes. Whether phagophores are recruited from a constitutive pool or are generated de novo at prospective cargo remains unknown. Phagophore

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