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SAB2102133

Sigma-Aldrich

Anti-SGMS1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

Anti-MGC17342, Anti-MOB, Anti-MOB1, Anti-SMS1, Anti-Sphingomyelin synthase 1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

48 kDa

Espèces réactives

mouse, rabbit, rat, dog, human, horse, bovine, guinea pig

Concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SGMS1(259230)

Immunogène

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SGMS1

Actions biochimiques/physiologiques

SGMS1 is predicted to be a five-pass transmembrane protein. This gene may be predominately expressed in brain.The protein encoded by this gene is predicted to be a five-pass transmembrane protein. This gene may be predominately expressed in brain. Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the publications that are available for this gene. Please see the Entrez Gene record to access additional publications.

Séquence

Synthetic peptide located within the following region: SCFVLTTVMISVVHERVPPKEVQPPLPDTFFDHFNRVQWAFSICEINGMI

Forme physique

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Wei Fan et al.
eLife, 10 (2021-05-28)
Sphingolipids are important structural components of cell membranes and prominent signaling molecules controlling cell growth, differentiation, and apoptosis. Sphingolipids are particularly abundant in the brain, and defects in sphingolipid degradation are associated with several human neurodegenerative diseases. However, molecular mechanisms

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