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Merck
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P9547

Sigma-Aldrich

Prilocaine hydrochloride

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

N-(2-Methylphenyl)-2-(propylamino)propanamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H20N2O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.77
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Auteur

AstraZeneca

Chaîne SMILES 

Cl[H].CCCNC(C)C(=O)Nc1ccccc1C

InChI

1S/C13H20N2O.ClH/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2;/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16);1H

Clé InChI

BJPJNTKRKALCPP-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Used for local nerve block and for spinal anesthesia; pharmacological properties are similar to those of lidocaine.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by AstraZeneca. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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K Nakamura et al.
Canadian journal of anaesthesia = Journal canadien d'anesthesie, 46(5 Pt 1), 476-482 (1999-06-01)
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Matthew A Petoe et al.
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Temporary deafferentation of the upper limb, with ischemic or anesthetic nerve block, has rapid effects on sensorimotor cortex. Cutaneous anesthesia of the forearm has recently been found to improve sensory and motor function of the paretic hand in chronic stroke
Brett J Wong
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology, 304(8), R651-R656 (2013-02-15)
We tested the hypothesis that inhibition of cutaneous sensory nerves would attenuate reflex cutaneous vasodilation in response to an increase in core temperature. Nine subjects were equipped with four microdialysis fibers on the forearm. Two sites were treated with topical
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Marco Bragagni et al.
International journal of pharmaceutics, 441(1-2), 468-475 (2012-11-21)
The use of injectable local anaesthetics for the treatment of severe postoperative pain is limited by the short duration of the painkilling effect. Pre-formulation studies were carried out for the development of an injectable microparticle formulation for controlled release of

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