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A1076

Sigma-Aldrich

BAPTA-AM

≥95% (HPLC), powder, intracellular Ca²⁺ store chelator

Synonyme(s) :

1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl ester)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H40N2O18
Numéro CAS:
126150-97-8
Poids moléculaire :
764.68
Numéro Beilstein :
7458534
Numéro MDL:
MFCD00036696
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24890502
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

BAPTA-AM, ≥95% (HPLC)

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)OCOC(=O)CN(CC(=O)OCOC(C)=O)c1ccccc1OCCOc2ccccc2N(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O

InChI

1S/C34H40N2O18/c1-23(37)47-19-51-31(41)15-35(16-32(42)52-20-48-24(2)38)27-9-5-7-11-29(27)45-13-14-46-30-12-8-6-10-28(30)36(17-33(43)53-21-49-25(3)39)18-34(44)54-22-50-26(4)40/h5-12H,13-22H2,1-4H3

Clé InChI

YJIYWYAMZFVECX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

BAPTA-AM inhibits free radical-mediated toxicity, enhances apoptosis in non-neuronal cells and protects neurons from ischemic damage. It regulates ion channels and blocks neuronal Ca2+-activated K+ channel currents. BAPTA-AM maintains intracellular Ca2+ homeostasis.

Application

BAPTA-AM has been used :
  • to reduce the elevation of cleaved caspase-3
  • to block cell death, inhibit ROS (reactive oxygen species) production and inhibit caspase-8 activation
  • to exclude the effect of changes in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) concentration during seizure induction
  • to eliminate the increase of [Ca2+]i induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA)

Actions biochimiques/physiologiques

Selective chelator of intracellular Ca2+ stores.

Liaison

Membrane-permeable form of BAPTA.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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