Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

96669

Sigma-Aldrich

7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin

suitable for fluorescence, BioReagent, ≥90% (HPCE)

Synonyme(s) :

1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(4-(7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)phenyl)-, CPM

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H22N2O4
Numéro CAS:
76877-33-3
Poids moléculaire :
402.44
Numéro MDL:
MFCD00077334
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
57653774
Nomenclature NACRES :
NA.32

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥90% (HPCE)

Forme

solid

Fluorescence

λex 391 nm; λem 472 nm in methanol: 2-mercaptoethanol

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCN(CC)c1ccc2C(C)=C(C(=O)Oc2c1)c3ccc(cc3)N4C(=O)C=CC4=O

InChI

1S/C24H22N2O4/c1-4-25(5-2)18-10-11-19-15(3)23(24(29)30-20(19)14-18)16-6-8-17(9-7-16)26-21(27)12-13-22(26)28/h6-14H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

YGIABALXNBVHBX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Fluorescence probe for glutathione for intact cells; specific advantages: only thio derivative fluoresces, high quantum yield and good Stokes shift

Actions biochimiques/physiologiques

Used to monitor release of thiols, quantitate thiol in microplate reactions, and to distinguish proliferating cancer cells by nucleolar protein staining.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Simple Futarmal Kothari et al.
Pain, 156(12), 2545-2555 (2015-08-27)
The pathophysiology and underlying pain mechanisms of temporomandibular disorders (TMD) are poorly understood. The aims were to assess somatosensory function at the temporomandibular joints (TMJs) and to examine whether conditioned pain modulation (CPM) differs between TMD pain patients (n =
G Liu et al.
Molecular pharmacology, 45(2), 189-200 (1994-02-01)
The fluorogenic sulfhydryl probe 7-diethylamino-3-(4'-maleimidylphenyl)-4-methylcoumarin (CPM) (1-50 nM) is used to characterize the functional role and location of highly reactive thiol groups on the ryanodine-sensitive Ca2+ release channel complex [i.e., ryanodine receptors (RyRs)] of skeletal and cardiac junctional sarcoplasmic reticulum
Dorien Goubert et al.
Pain practice : the official journal of World Institute of Pain, 15(8), 765-777 (2014-11-13)
Pain facilitation as well as pain inhibition might be present in chronic pain patients. A decreased efficacy of pain inhibition can be measured by conditioned pain modulation (CPM). The use of the CPM paradigm in scientific research has boosted over
Evys Collazo et al.
Analytical biochemistry, 342(1), 86-92 (2005-06-17)
Histone methyltransferases (HMTs) catalyze the S-adenosylmethionine (AdoMet)-dependent methylation of lysines and arginines in the nucleosomal core histones H3 and H4 and the linker histone H1b. Methylation of these residues regulates either transcriptional activation or silencing, depending on the residue modified
S Lutsenko et al.
Biochemistry, 32(26), 6737-6743 (1993-07-06)
The role of the Na,K-ATPase beta-subunit in stabilization of ion-binding sites has been investigated. Treatment of the purified renal Na,K-ATPase with 0.25 M DTT at 40 degrees C for 1 h resulted in 50% loss of Rb occlusion, which correlates
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique