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210250

Sigma-Aldrich

Hydroxylamine sulfate

99%

Synonyme(s) :

Hydroxylammonium sulfate

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About This Item

Formule linéaire :
(NH2OH)2 · H2SO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

170 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NO.NO.OS(O)(=O)=O

InChI

1S/2H3NO.H2O4S/c2*1-2;1-5(2,3)4/h2*2H,1H2;(H2,1,2,3,4)

Clé InChI

VRXOQUOGDYKXFA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cyclohexanone oxime undergoes hydrolytic reaction with sulfuric acid to yield hydroxylamine sulfate. It reacts with sulfur dioxide to afford sulfamic acid.

Application

Hydroxylamine sulfate may be used in the following:
  • Along with NaCl for reduction during the atomic absorption spectrophotometric quantification of mercury at ppb (parts-per-billion) levels in solution.
  • As one of the constituents during the preparation of a coloring solution, impregnated in a cellulose based monitoring tape for the sensitive detection of formaldehyde gas.
  • Simultaneous estimation of hydrarine and hydroxylamine in mixtures by titration with alkaline ferricyanide in presence of zinc sulfate.
Powerful reducing agent. Converts aldehydes and ketones to oximes, and acid chlorides to hydroxamic acids. Used as catalyst, swelling agent, and copolymerization inhibitor in polymerization processes.

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

4.1A - Other explosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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A simple and efficient approach for preparation of hydroxylamine sulfate from the acid-catalyzed hydrolysis reaction of cyclohexanone oxime.
Zhao, Fangfang, et al.
Chemical Engineering Journal, 272, 102-107 (2015)
The Preparation of Sulfamic Acid by the Hydroxylamine--Sulfur Dioxide Reaction.
Sisler HH and Audrieth LF.
Journal of the American Chemical Society, 61(12), 3389-3391 (1939)
Determination of submicrogram quantities of mercury by atomic absorption spectrophotometry.
Hatch WR and Ott WL.
Analytical Chemistry, 40(14), 2085-2087 (1968)
Development of a monitoring tape for formaldehyde using hydroxylamine sulfate and methyl yellow.
NAKANO N, et al.
Analytical Sciences, 10(4), 641-645 (1994)
Marzhan Sypabekova et al.
Biosensors & bioelectronics, 165, 112365-112365 (2020-07-31)
A miniature biosensing platform based on MgO-based nanoparticle doped optical fiber was developed for the biomolecule detection. The technology used a single mode fiber with MgO-based nanoparticles doped core. The detection was based on collecting the Rayleigh backscattering signatures with

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