Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

C1484

Sigma-Aldrich

7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin

≥95% purity (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(4-(7-(diethylamino)-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)phenyl)-, CPM

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H22N2O4
Numéro CAS:
76877-33-3
Poids moléculaire :
402.44
Numéro MDL:
MFCD00077334
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24892413
Nomenclature NACRES :
NA.47

product name

7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin, ≥95% (HPLC), solid

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: soluble
methanol: soluble

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCN(CC)c1ccc2C(C)=C(C(=O)Oc2c1)c3ccc(cc3)N4C(=O)C=CC4=O

InChI

1S/C24H22N2O4/c1-4-25(5-2)18-10-11-19-15(3)23(24(29)30-20(19)14-18)16-6-8-17(9-7-16)26-21(27)12-13-22(26)28/h6-14H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

YGIABALXNBVHBX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin (CPM), is a highly fluorescent, sulfhydryl (-SH) group containing coumarin derivative. It has excitation an emission wavelengths of 355 and 460 nm, respectively.

Application

7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin has been used:
  • as a nontoxic substitute for conjugation with antibody(93)
  • to aid fluorescent detection of Coenzyme A (CoA-SH) in human N-myristoyltransferases assay (94)
  • in thermostability shift assay of recombinant protein(95)

Actions biochimiques/physiologiques

Used to monitor release of thiols, quantitate thiol in microplate reactions, and to distinguish proliferating cancer cells by nucleolar protein staining.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW8175
MKCV5953
MKCV1087
MKCR2045
MKCR7205

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Targeting Acyl-CoA: diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) with small molecule inhibitors for the treatment of metabolic diseases
Cao JS, et al.
The Journal of biological chemistry, 286(48), 41838-41851 (2011)
Simple Futarmal Kothari et al.
Pain, 156(12), 2545-2555 (2015-08-27)
The pathophysiology and underlying pain mechanisms of temporomandibular disorders (TMD) are poorly understood. The aims were to assess somatosensory function at the temporomandibular joints (TMJs) and to examine whether conditioned pain modulation (CPM) differs between TMD pain patients (n =
G Liu et al.
Molecular pharmacology, 45(2), 189-200 (1994-02-01)
The fluorogenic sulfhydryl probe 7-diethylamino-3-(4'-maleimidylphenyl)-4-methylcoumarin (CPM) (1-50 nM) is used to characterize the functional role and location of highly reactive thiol groups on the ryanodine-sensitive Ca2+ release channel complex [i.e., ryanodine receptors (RyRs)] of skeletal and cardiac junctional sarcoplasmic reticulum
Dorien Goubert et al.
Pain practice : the official journal of World Institute of Pain, 15(8), 765-777 (2014-11-13)
Pain facilitation as well as pain inhibition might be present in chronic pain patients. A decreased efficacy of pain inhibition can be measured by conditioned pain modulation (CPM). The use of the CPM paradigm in scientific research has boosted over
Evys Collazo et al.
Analytical biochemistry, 342(1), 86-92 (2005-06-17)
Histone methyltransferases (HMTs) catalyze the S-adenosylmethionine (AdoMet)-dependent methylation of lysines and arginines in the nucleosomal core histones H3 and H4 and the linker histone H1b. Methylation of these residues regulates either transcriptional activation or silencing, depending on the residue modified
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique