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BCR265

Dibenzo[a,e]fluoranthene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H14
Numéro CAS:
5385-75-1
Poids moléculaire :
302.37
Numéro Beilstein :
2120920
Numéro MDL:
MFCD00215892
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329773799
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc-2c(c1)-c3cc4ccccc4c5cc6ccccc6c-2c35

InChI

1S/C24H14/c1-3-9-17-15(7-1)13-22-19-11-5-6-12-20(19)23-18-10-4-2-8-16(18)14-21(17)24(22)23/h1-14H

Clé InChI

JHOWUOKQHJHGMU-UHFFFAOYSA-N

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR265

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Conseils de prudence

P201 - P308 + P313

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 9(8), 1383-1388 (1988-08-01)
The three-dimensional distribution of nuclear DNA damage induced by dibenzo(a,e)fluoranthene (DBF), a potent carcinogen for mouse fibroblasts, has been examined. The intact supercoiled nuclear DNA obtained from nucleoids of mouse fibroblasts incubated with DBF was fractionated into loop DNA attached
O Perin-Roussel et al.
Chemico-biological interactions, 37(1-2), 109-122 (1981-10-01)
The effects of norharman (NH) on the metabolism of dibenzo[a,e]-fluoranthene (DBF) and on its fixation on DNA, RNA and proteins have been studied in vitro by incubation with S-9 and microsomes from rats and mice. NH causes a decrease of
S Saguem et al.
Carcinogenesis, 4(7), 827-835 (1983-01-01)
The metabolism of the polycyclic hydrocarbon dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF) has been investigated. Two new primary metabolites have been identified by proton n.m.r. as the trans diaxial dihydrodiols of the bay and of the pseudo bay regions of DBF. In addition, twelve
Dibenzo[a,e]fluoranthene.
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 32, 321-325 (1983-12-01)
O Périn-Roussel et al.
Carcinogenesis, 6(12), 1791-1796 (1985-12-01)
In vivo binding of dibenzo[a,e]fluoranthene (DBF) to mouse embryo fibroblast DNA was compared with that observed previously in vitro on calf thymus DNA incubated with mouse liver microsomes. The h.p.l.c. elution patterns of the adducts formed by DBF metabolites with
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