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BCR134

Benzo[c]phenanthrene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.29
Numéro Beilstein :
1909296
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)ccc3ccc4ccccc4c23

InChI

1S/C18H12/c1-3-7-16-13(5-1)9-11-15-12-10-14-6-2-4-8-17(14)18(15)16/h1-12H

Clé InChI

TUAHORSUHVUKBD-UHFFFAOYSA-N

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR134

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Carol D Swartz et al.
Mutation research, 661(1-2), 47-56 (2008-12-02)
Sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons (thia-PAHs or thiaarenes) are common constituents of air pollution and cigarette smoke, but only a few have been studied for health effects. We evaluated the mutagenicity in Salmonella TA98, TA100, and TA104 of two sulfur-containing derivatives
V P Gupta et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 72(1), 82-101 (2008-10-22)
A systematic study has been conducted on the conformation, electronic structure and vibrational spectra of benzo[c]phenanthrene and some of its partially reduced derivatives by experimental infrared spectroscopic and quantum chemical techniques. Electrostatic potential surfaces have been mapped over the electron
Min Wu et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 9, 2807-2818 (2004-09-09)
Remarkably different conformations can result when DNA binds with stereoisomeric compounds containing differing absolute configurations of substituents about chiral carbon atoms. Furthermore, the biochemical functions of covalent adducts with DNA are strongly affected by the stereochemistry of the ligands. Such
H J Einolf et al.
Carcinogenesis, 17(10), 2237-2244 (1996-10-01)
Benzo[c]phenanthrene (B[c]Ph) is an environmental contaminant with low carcinogenic activity in rodent bioassays. B[c]Ph-3,4-diol-1,2-epoxides (B[c]PhDE), however, are among the most tumorigenic diol epoxides known. To determine whether human cells are capable of activating B[c]Ph to DNA-binding metabolites, cultures of the
Cédric Brulé et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3232-3241 (2007-03-31)
A series of novel carbocations were generated by low-temperature protonation of substituted benzo[c]phenanthrenes, B[c]Phs, and their charge delocalization pathways were elucidated by NMR on the basis of the magnitude of Deltadelta13C values. It has been shown that the protonation regioselectivity

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