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Supelco

Pyridat

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

O-(6-Chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) S-octyl carbonothioate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H23ClN2O2S
Numéro CAS:
55512-33-9
Poids moléculaire :
378.92
Numéro Beilstein :
759528
Numéro CE :
259-686-7
Numéro MDL:
MFCD00078718
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756635
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCSC(=O)Oc1cc(Cl)nnc1-c2ccccc2

InChI

1S/C19H23ClN2O2S/c1-2-3-4-5-6-10-13-25-19(23)24-16-14-17(20)21-22-18(16)15-11-8-7-9-12-15/h7-9,11-12,14H,2-6,10,13H2,1H3

Clé InChI

JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 - H315 - H317 - H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ7462
BCCG7160
BCBV3044
SZBC284XV
SZB8252XV

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A Pachinger et al.
Journal of chromatography, 558(2), 369-373 (1991-10-11)
The main metabolite of the herbicide pyridate is 3-phenyl-4-hydroxy-6-chlorpyridazine (CL9673). A high-performance liquid chromatographic method with amperometric detection is described for determining CL9673 at residue levels in water samples. Sample preconcentration is performed by passage through a C18 extraction cartridge.
Markus Burghardt et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(18), 7150-7155 (2005-09-01)
Sorption and diffusion of the herbicide pyridate and its metabolite CL9673 were measured in reconstituted cuticular waxes isolated from Chenopodium album L. and Hordeum vulgare L. (cultivar Igri) leaves. The compounds have the same basic chemical structure, except that pyridate
W Lindner et al.
International journal of environmental analytical chemistry, 16(3), 205-218 (1983-01-01)
For many reasons residue analysis of plant protecting chemicals is becoming of increasing importance. The demand of modern trace analysis techniques is to detect significantly and sensitively values down to levels in the ppb range or even less. Aggravating circumstances
William L Patzoldt et al.
Pest management science, 59(10), 1134-1142 (2003-10-17)
While surveying Illinois Amaranthus tuberculatus (Moq) Sauer (tall waterhemp) half-sib populations for herbicide response variability, several were observed to segregate for resistance to atrazine. Studies were conducted on greenhouse-grown A tuberculatus plants to compare atrazine responses among populations that were

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