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Supelco

Leptophos

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

O-(4-Bromo-2,5-dichlorophenyl) O-methyl phenylphosphonothioate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H10BrCl2O2PS
Numéro CAS:
21609-90-5
Poids moléculaire :
412.07
Numéro Beilstein :
2152663
Numéro CE :
244-472-8
Numéro MDL:
MFCD00128037
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329754497
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
NMR: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

71-73 °C

Adéquation

passes test for identity (NMR)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COP(=S)(Oc1cc(Cl)c(Br)cc1Cl)c2ccccc2

InChI

1S/C13H10BrCl2O2PS/c1-17-19(20,9-5-3-2-4-6-9)18-13-8-11(15)10(14)7-12(13)16/h2-8H,1H3

Clé InChI

CVRALZAYCYJELZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Leptophos, an organophosphorus insecticide found to be persistent in the environment, shows neurotoxic effects in humans. Its mode of action for pest control involves the inhibition of acetylcholinesterase enzyme activity.

Application

Leptophos may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in vegetables using solid phase micro-extraction coupled with gas chromatography-flame photometric detector (SPME-GC-FPD).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H311,H370,H410

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT SE 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM1323
BCCJ4233
BCCC5203
BCBZ7738
BCBW5130

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Determination of organophosphorus pesticide residues in vegetables using solid phase micro-extraction coupled with gas chromatography-flame photometric detector.
Sapahin AH, et al.
Arabian Journal of Chemistry, 23(1), 636-641 (2014)
Photodegradation of leptophos.
Riskallah RM, et al.
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 23(1), 636-641 (1979)
[Effect of the organophosphorus compounds leptophos and TOCP on creatine kinase activity in hens].
K Katoh et al.
Nihon eiseigaku zasshi. Japanese journal of hygiene, 42(4), 847-857 (1987-10-01)
Y Yamaguchi
Nihon eiseigaku zasshi. Japanese journal of hygiene, 43(6), 1159-1168 (1989-02-01)
In an attempt to carry out a pharmacokinetic study of the organophosphorous insecticide leptophos, which is known to produce delayed neurotoxicity (DNT), a practical method for the analysis of leptophos in tissue samples has been developed by utilizing high-performance liquid
J E Chambers et al.
Journal of biochemical toxicology, 4(3), 201-203 (1989-01-01)
The oxidative desulfuration of the three phosphorothionate insecticides--chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, and leptophos--was studied in rat brain and liver. Hepatic microsomes demonstrated activities of 4-28 nmol/g/min, with male activity 2- to 4-fold higher than female activity. Very low desulfuration activity of all
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