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Sigma-Aldrich

Urée

puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, 99.0-100.5%, 99.0-101.0% (calc. on dry substance)

Synonyme(s) :

Carbamide, Carbonyldiamide

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.06
Numéro Beilstein :
635724
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

puriss.
meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP

Niveau de qualité

Pureté

99.0-100.5%
99.0-101.0% (calc. on dry substance)

Forme

solid

Impuretés

alkalic reac. substances, complies
≤0.001% heavy metals (as Pb)
≤0.04% insoluble in ethanol
≤0.05% ammonium (NH4)
≤0.1% biuret(carbamylurea)

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Perte

≤1.0% loss on drying, 105 °C, 1 h

Pf

132-135 °C (lit.)
132-135 °C

Solubilité

H2O: soluble 480 g/L at 20 °C

Densité

1.335 g/mL at 25 °C (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤10 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Fe: ≤0.5 mg/kg

Adéquation

in accordance for appearance of solution
in accordance for identity

Chaîne SMILES 

NC(N)=O

InChI

1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)

Clé InChI

XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Urea is a colorless, odorless solid. It has prism-like crystals. It forms insoluble nitrate salts with nitric acid and oxalate salts with oxalic acid. On reaction with alkanes or substituted alkanes, it affords crystal-lattice inclusion compounds.
Urea can be prepared from ammonia and carbon-dioxide, via Haber-Bosch process. It can also be used to prepare urea-formaldehyde resins, via condensation reaction.

Application

Urea has been used in the following studies:
  • Synthesis of SnO2 nanoparticles.
  • Synthesis of urethanes, ureides and semicarbazides.
  • Denaturation of protein isolated from Saccharomyces cerevisiae Y15696 strain
  • Protein electrophoretic studies.
Produit utilisé pour la dénaturation des protéines et comme agent de solubilisation doux pour les protéines insolubles ou dénaturées. Permet de renaturer les protéines des échantillons dénaturés au chlorure de guanidine 6 M, comme les corps d'inclusion. Peut être utilisé en association avec du chlorhydrate de guanidine et du dithiothréitol (DTT) pour replier les protéines dénaturées dans leur forme native active.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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