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124052

Sigma-Aldrich

Bromoethane

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

Ethyl bromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H5Br
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
108.97
Numéro Beilstein :
1209224
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Densité de vapeur

~3.75 (vs air)

Pression de vapeur

25.32 psi ( 55 °C)
7.54 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

952 °F

Limite d'explosivité

11.25 %

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

37-40 °C (lit.)

Pf

−119 °C (lit.)

Densité

1.46 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCBr

InChI

1S/C2H5Br/c1-2-3/h2H2,1H3

Clé InChI

RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bromoethane (Ethyl bromide) is an alkyl halide. Microwave spectral investigations of ethyl bromide and its isotopic species have been reported. It has been synthesized either by employing Grignard waste water as a precursor3 or by reacting potassium bromide with concentrated sulfuric acid in ethanol.

Application

Bromoethane may be employed as a promoter during the preparation of 1-butene.4 It has been used to prepare anion-exchange membranes, which can be used for the isolation and purification of plasmid DNA and also for the separation of plasmid DNA and RNA from cell lysates, measured using ultraviolet-visible light spectrophotometer.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Ozone 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-9.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-23 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Ramsden.N.E et al.
A-Level Chemistry (2000)
Microwave Spectrum, Structure, and Quadrupole Coupling Constant Tensor of Ethyl Bromide.
Flanagan C and Pierce L.
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Paula Teper-Bamnolker et al.
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