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07858

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Amino-1-Boc-piperidine

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

(R)-1-Boc-3-piperidinamine, tert-Butyl (R)-3-amino-1-piperidinecarboxylate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H20N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
200.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (TLC)

Activité optique

[α]/D -28.5±2°, c = 1 in DMF

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@H](N)C1

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Clé InChI

AKQXKEBCONUWCL-MRVPVSSYSA-N

Description générale

(R)-3-Amino-1-Boc-piperidine can be used as a precursor for the preparation of dipeptidyl peptidase IV inhibitors like linagliptin, alogliptin, and other antidiabetic agents.

Application

(R)-3-Amino-1-Boc-piperidine can be used to prepare a benzoxazepine derivative named (R)-7-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(piperidin-3-yl)-4-propionyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine-9-carboxamide, a potent CBP/P300 bromodomain inhibitor.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Development of selective CBP/P300 benzoxazepine bromodomain inhibitors
Popp TA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 59(19), 8889-8912 (2016)
Asymmetric synthesis of a high added value chiral amine using immobilized ω-transaminases
Petri A, et al.
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 15(1), 60-66 (2019)

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