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MAB8131

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-cytomégalovirus (phase très précoce ["immediate early"]), clone 6F8.2

clone 6F8.2, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

CMV

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

6F8.2, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotype

IgG2a

Conditions d'expédition

wet ice

Spécificité

Réagit avec une protéine de la phase très précoce ("immediate early") d'un poids moléculaire de 68-72 kD. Permet de détecter une infection à CMV 1 heure après l'infection, avec une coloration des inclusions nucléaires et/ou intranucléaires dont l'intensité atteint un pic après 8 à 24 heures.

Dans le cadre du CMV, les antigènes sont classés en fonction du moment où ils sont exprimés :



Antigènes très précoces ("immediate early", correspondant à l'expression des gènes alpha) : ces antigènes sont exprimés entre 3 et 12 heures après infection et sont généralement impliqués dans la transcription. Ils incluent une phosphoprotéine majeure de 72 kD et quelques autres antigènes de 60-80 kD.

Antigènes précoces ("early", correspondant aux gènes bêta), aussi appelés précoces retardés ("delayed early") ou précoces intermédiaires ("intermediate early") : ces antigènes sont exprimés entre 12 et 24 heures après infection. Il s'agit généralement d'enzymes et d'un gène structural de virion précédent la synthèse de l'ADN viral.

Antigènes tardifs ("late", correspondant aux gènes gamma) : ces antigènes sont exprimés entre 36 et 48 heures après infection. Ce sont généralement des protéines structurales. La principale protéine fait 55 kD.

Immunogène

Antigène précoce purifié par affinité issu de cellules MRC-5 infectées par le CMV AD169 (ATCC).
Épitope : très précoce ("immediate early")

Application

Domaine de recherche
Maladies infectieuses
Immunohistochimie.

Immunocytochimie.

Western Blot : dilution au 1/100e.

IFA : dilution au 1/600-1/1200e sur des cellules fixées à l'acétone.

Fonctionne sur les coupes de tissu inclus en paraffine.

Les dilutions de travail finales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
L'anticorps anti-cytomégalovirus (phase très précoce ["immediate early"]), clone 6F8.2, est un anticorps dirigé contre le cytomégalovirus destiné à l'IF, le WB, l'IC et l'IH(P).
Sous-domaine de recherche
Maladies infectieuses - virales

Liaison

Remplace : MAB8130

Forme physique

Format : Produit purifié
Immunoglobuline purifiée. Produit fourni dans du tampon PBS, à pH 7,4. Contient 0,1 % d'azoture de sodium et une protéine de transport. Produit stérilisé par filtration.

Stockage et stabilité

Conserver à +4 °C pendant 12 mois maximum.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Extensive human cytomegalovirus (HCMV) genomic DNA in the renal tubular epithelium early after renal transplantation: Relationship with HCMV DNAemia and long-term graft function.
Li YT, Emery VC, Surah S, Jarmulowicz M, Sweny P, Kidd IM, Griffiths PD, Clark DA
Journal of Medical Virology null
Yao-Tang Lin et al.
PLoS pathogens, 16(9), e1008844-e1008844 (2020-09-05)
The genomes of RNA and small DNA viruses of vertebrates display significant suppression of CpG dinucleotide frequencies. Artificially increasing dinucleotide frequencies results in substantial attenuation of virus replication, suggesting that these compositional changes may facilitate recognition of non-self RNA sequences.
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mBio, 9(3) (2018-06-28)
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Ju Hyun Lee et al.
PLoS pathogens, 18(12), e1011007-e1011007 (2022-12-02)
YES-associated protein (YAP), a critical actor of the mammalian Hippo signaling pathway involved in diverse biological events, has gained increased recognition as a cellular factor regulated by viral infections, but very few studies have investigated their relationship vice versa. In
Yanan Yang et al.
Bioscience trends, 13(6), 502-509 (2019-12-24)
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