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860637P

Avanti

Galactosyl(β) Sphingosine-d5

Avanti Research™ - A Croda Brand 860637P, powder

Synonyme(s) :

D-galactosyl-β1-1′-D-erythro-sphingosine-d5

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H42D5NO7
Numéro CAS:
2260670-12-8
Poids moléculaire :
466.66
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.12

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (860637P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 860637P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])(O)[C@](N)([H])CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

Catégories apparentées

Application

Galactosyl(β) Sphingosine-d5 has been used as an internal standard for the quantification of galactosylsphingosine, in the extracts from the mouse cerebellum by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

Actions biochimiques/physiologiques

Galactosylsphingosine, also known as psychosine, has an ability to induce apoptosis in various types of cells including oligodendrocytes. It is a toxic metabolite. Accumulation of this cytotoxic sphingolipid in the brain due to the deficiency of galactocerebrosidase (GALC) leads to the development of Krabbe disease.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860637P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Point d'éclair (°F)

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Point d'éclair (°C)

No data available

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Jacqueline A Hawkins-Salsbury et al.
Journal of lipid research, 54(12), 3303-3311 (2013-09-06)
Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a neurological disease caused by deficiency of the lysosomal enzyme galactosylceramidase (GALC). In the absence of GALC, the cytotoxic glycosphingolipid, psychosine (psy), accumulates in the nervous system. Psychosine accumulation preferentially affects oligodendrocytes, leading to progressive
Victoria Schiffer et al.
PloS one, 15(1), e0227077-e0227077 (2020-01-14)
Gaucher disease is caused by a deficiency in glucocerebrosidase that can result in non-neuronal as well as neuronal symptoms. Common visceral symptoms are an increased organ size, specifically of the spleen, and glucosylceramide as well as glucosylsphingosine substrate accumulations as
Catherine O'Sullivan et al.
Journal of cell science, 128(21), 3878-3887 (2015-09-12)
Globoid cell leukodystrophy (Krabbe disease) is a rare infantile neurodegenerative disorder. Krabbe disease is caused by deficiency in the lysosomal enzyme galactocerebrosidase (GALC) resulting in accumulation, in the micromolar range, of the toxic metabolite galactosylsphingosine (psychosine) in the brain. Here

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