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D175404

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethylphenol

98%

Synonyme(s) :

1,2-Dimethyl-4-hydroxybenzene, 3,4-Xylenol, 4-Hydroxy-o-xylene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3OH
Numéro CAS:
95-65-8
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
1099267
Numéro CE :
202-439-5
Numéro MDL:
MFCD00002304
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893534
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

227 °C (lit.)

Pf

65-68 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(O)cc1C

InChI

1S/C8H10O/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5,9H,1-2H3

Clé InChI

YCOXTKKNXUZSKD-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Applications of 3,4-dimethylphenol:
  • It can react with ethyl cinnamates in trifluoroacetic acid to form the corresponding dihydrocoumarin derivatives.
  • Bromination of 3,4-dimethylphenol using bromine can lead to 6-bromo-3,4-dimethylphenol.
  • It can react with 1-fluoro-4-chloromethyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoro-borate) (Selectfluor® F-TEDA-BF4) to form 4-fluoro-3,4-dimethylcyclohexa-2,5-dienone.

Informations légales

Selectfluor is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H314,H411

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of Organic Chemistry, 58(15), 4023-4032 (1993)
A convenient synthesis of dihydrocoumarins from phenols and cinnamic acid derivatives
Aoki S, et al.
Tetrahedron, 61(39), 9291-9297 (2005)
Efficient Synthesis of 4-Fluorocyclohexa-2, 5-dienone Derivatives using N-fluoro-1, 4-diazoniabicyclo [2.2. 2] octane Salt Analogues
Stavber S, et al.
Synlett, 1999(09), 1375-1378 (1999)
A Dasgupta et al.
Journal of forensic sciences, 42(4), 697-700 (1997-07-01)
Benzyl alcohol is commonly used as an antibacterial agent in a variety of pharmaceutical formulations. Several fatalities in neonates have been linked to benzyl alcohol poisoning. Most methods for measuring benzyl alcohol concentrations in serum utilize direct extraction followed by
V Shingler et al.
Journal of bacteriology, 174(3), 711-724 (1992-02-01)
The meta-cleavage pathway for catechol is one of the major routes for the microbial degradation of aromatic compounds. Pseudomonas sp. strain CF600 grows efficiently on phenol, cresols, and 3,4-dimethylphenol via a plasmid-encoded multicomponent phenol hydroxylase and a subsequent meta-cleavage pathway.
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