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A94654

Sigma-Aldrich

12-Aminododecanolactam

98%

Synonyme(s) :

Aza-2-cyclotridecanone, Cyclododecanone isooxime, Laurolactam

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H23NO
Numéro CAS:
947-04-6
Poids moléculaire :
197.32
Numéro Beilstein :
122031
Numéro CE :
213-424-8
Numéro MDL:
MFCD00005104
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891457
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

crystals

Pf

150-153 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCCCCCCCCN1

InChI

1S/C12H23NO/c14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-12/h1-11H2,(H,13,14)

Clé InChI

JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

12-aminododecanolactam is a cyclic amide that is used in a variety of organic synthesis reactions. It is a versatile building block that can be used to synthesize a wide range of compounds, including polyamides, peptides and amino acids.

Application

12-Aminododecanolactam can be used to synthesis low viscosity lactam-based ionic liquids by reacting with various Bronsted acids. It is also used to synthesis Nylon-12, by ring opening polymerization.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

383.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

195 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of 12-aminododecenoic acid by coupling transaminase to oxylipin pathway enzymes
Coenen, et al.
Applied Microbiology and Biotechnology, 107, 2209-2221 (2023)
Low viscosity lactam-based ionic liquids with carboxylate anions: Synthesis, characterization, thermophysical properties and mutual miscibility of ionic liquid with alcohol, water, and hydrocarbons
Bessa, et al.
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In this work the preparation of polyamide 12 (PA12) based composites reinforced with pristine and surface-modified carbon nanotubes is reported. A qualitative and quantitative evaluation of multi-walled carbon nanotube functionalization with oxygen containing reactive groups achieved by different procedures of

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